加(jia)州圣何塞2020年(nian)7月30日 /美通社/ -- 在中美兩地運營專(zhuan)注于(yu)癌癥早(zao)篩和檢測的安派科(ke)生(sheng)物(wu)醫學科(ke)技有限(xian)公(gong)司（“該(gai)公(gong)司”或“安派科(ke)”）（納斯達克股票代碼：ANPC）今天宣(xuan)布截至2020年(nian)7月15日，該(gai)公(gong)司已經(jing)完成了超過180,000個(ge)基于(yu)癌癥分化分析（以下(xia)簡(jian)稱“ CDA”）平(ping)臺測試(shi)。

截至2020年3月(yue)31日，安派科(ke)完成169,800個基(ji)于CDA的測(ce)(ce)試。從2020年4月(yue)1日至2020年7月(yue)15日，公司完成了(le)10,000多個基(ji)于CDA的商業測(ce)(ce)試和1,000多個基(ji)于CDA的研究性測(ce)(ce)試，這使得安派科(ke)基(ji)于CDA的累積測(ce)(ce)試數(shu)量增加到了(le)180,673。

“我們很榮幸完成了超過180,000個基于CDA平臺測試這一里程碑。我們進行的測試數量不斷增加，這印證了我們產品在市場上獲得的認可。我們提供全面的產品，以迎合不同客戶的需要，并滿足這個龐大且不斷增長的市場需求。 我們的CDA測試可以檢測和評估個人罹患癌癥或發展為癌癥的總體風險，而癌癥風險評估報告是該測試的最終產品。 該報告提供了CDA測試所使用的分析參數，包括PTF，CTF和CDA總體值。”安派科董事長兼首席執行官俞昌(Chris Yu)博士說道。

俞昌(Chris Yu)博士(shi)補充道，“我(wo)們(men)基于(yu)CDA平臺的(de)測(ce)(ce)試在(zai)許(xu)多方(fang)面(mian)都非常出(chu)色。與傳統的(de)癌癥(zheng)(zheng)篩(shai)(shai)查和(he)(he)(he)檢測(ce)(ce)方(fang)法（例如成(cheng)像技術(shu)和(he)(he)(he)組(zu)織(zhi)活檢）不同，我(wo)們(men)的(de)CDA測(ce)(ce)試使用(yong)基于(yu)液體的(de)技術(shu)來檢測(ce)(ce)癌癥(zheng)(zheng)和(he)(he)(he)非癌性疾病的(de)風險(xian)。它具有高性價比，微創，無副作(zuo)用(yong)且高度自動化的(de)特點。由于(yu)它著重于(yu)疾病發(fa)展過程中(zhong)與癌癥(zheng)(zheng)相(xiang)關的(de)生物(wu)物(wu)理特性的(de)變化，因此我(wo)們(men)認為我(wo)們(men)的(de)CDA測(ce)(ce)試可應用(yong)于(yu)多種測(ce)(ce)試目的(de)，包括早期癌癥(zheng)(zheng)篩(shai)(shai)查和(he)(he)(he)檢測(ce)(ce)，以及以后可以協助癌癥(zheng)(zheng)診斷，預(yu)后和(he)(he)(he)復發(fa)。”

關于安派科生物醫學科技有限公司

安派科生物醫學科技有限公司是一家致力于早期癌癥篩查和檢測的生物技術公司，截止至2020年6月22日，公司共擁有128項專利。 安派科在中國及美國都擁有經過認證的臨床實驗室，可進行一系列癌癥篩查和檢測，包括CDA，生化，免疫和基因檢測。 在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的2019年研究報告中，截至2019年6月30日基于35,000個臨床樣本，安派科在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術的公司中排名全球第二。這些臨床樣本表明安派科的CDA技術和平臺可以檢測20多種癌癥的風險。欲了解更多信息，請訪問：www.anpacbio.com。

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前瞻性說明

本新聞稿包括修訂版美國《1933年證券法》第 27A 項和修訂版美國《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 項和1995年《私人證券訴訟改革法》所界定的前瞻性陳述, 涉及公司的未來財務和經營業績。前瞻性陳述可以通過特定詞語和表達來識別諸如“預期” ， “相信” ，“估計”，“預期”，“打算”，“可能”，“計劃”，“項目”，“尋求”，“應該”，“將會”或其他類似的表達方式。這些陳述基于當前的預期，假設和不確定性，其中包括對未來經濟，競爭和市場狀況以及未來業務決策等的判斷，所有這些都難以或不可能準確預測，并且其中許多超出了公司的控制范圍。這些陳述還涉及已知和未知的風險，不確定性和其他因素，這些因素可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。已知和未知風險，不確定性和其他因素包括但不限于我們業務模式和增長戰略的實施；癌癥篩查和檢測市場的趨勢和競爭；我們對癌癥篩查和檢測測試的需求和市場接受度的期望，以及我們擴大客戶群的能力；我們有能力獲得和維護CDA技術的知識產權保護，以及我們的持續研發以跟上技術發展的步伐；我們具有從NMPA，FDA和美國相關州獲得并維持監管批準的能力，并且我們的實驗室已獲得包括CLIA在內的當局的認證或認可；我們未來的業務發展，財務狀況和運營結果，以及我們具有成本效益地獲得融資的能力；政府法規的潛在變化；中國及其他地區的總體經濟和商業狀況；我們聘用和維持關鍵人員的能力；我們與主要業務合作伙伴和客戶的關系；冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務績效的潛在不利影響，例如中國，美國和其他許多國家/地區實施的隔離和旅行限制導致的商業活動減少遏制病毒傳播。此外，所有前瞻性陳述均受公司最新的20-F表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中不時詳述的“風險因素”的約束。由于存在這些及其他風險，不確定性和假設，因此不應過分依賴這些前瞻性陳述。此外，這些聲明僅代表本新聞稿發布之日，除非法律另有規定，否則公司不承擔任何因任何原因公開修改或更新任何前瞻性聲明的義務。