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安派科獲得一項新的用于多癌癥檢測的創新醫療器械美國專利

公司將持續創新并建立強大的專利庫
安派科生物醫學科技有限公司
2021-02-01 20:30 15796
安派科生物醫學科技有限公司今日宣布美國專利商標局于2021年1月19日授予該公司一項名為“檢測腫瘤細胞的儀器”的美國專利(專利號10,895,573),這是安派科在美獲得的第20項專利授權。

加(jia)州圣何(he)塞2021年2月(yue)1日 /美(mei)通社/ -- 在中美(mei)兩(liang)地(di)運(yun)營,專(zhuan)注于(yu)癌(ai)(ai)癥(zheng)早(zao)期(qi)篩(shai)查和檢(jian)測(ce)(ce)的(de)(de)生物(wu)科(ke)技公司,安派(pai)(pai)科(ke)生物(wu)醫學科(ke)技有限公司(“安派(pai)(pai)科(ke)”或“我們(men)”或“該公司”)(納斯達克股票代碼(ma):ANPC)今日宣(xuan)布美(mei)國(guo)專(zhuan)利(li)(li)商標局于(yu)2021年1月(yue)19日授予該公司一項(xiang)名為“檢(jian)測(ce)(ce)腫(zhong)瘤細(xi)胞的(de)(de)儀器”的(de)(de)美(mei)國(guo)專(zhuan)利(li)(li)(專(zhuan)利(li)(li)號10,895,573),這(zhe)是安派(pai)(pai)科(ke)在美(mei)獲得的(de)(de)第(di)20項(xiang)專(zhuan)利(li)(li)授權(quan)(quan)。該專(zhuan)利(li)(li)包含了38項(xiang)權(quan)(quan)利(li)(li)要求(qiu),涵蓋了越來越重要的(de)(de)多種(zhong)癌(ai)(ai)癥(zheng)檢(jian)測(ce)(ce)的(de)(de)一系列(lie)新穎功能(neng),包含了癌(ai)(ai)癥(zheng)檢(jian)測(ce)(ce)設備,設備的(de)(de)組(zu)件,試劑,檢(jian)測(ce)(ce)機(ji)制以及包括生物(wu)物(wu)理在內的(de)(de)各種(zhong)檢(jian)測(ce)(ce)特性。

自(zi)安派科成立以來(lai),一直專(zhuan)注于(yu)技術創新和知識(shi)產(chan)(chan)權(quan)(quan)構(gou)建,在(zai)全球20個國(guo)家和地區(qu)已提交了(le)(le)200多(duo)(duo)項專(zhuan)利申請,尤其在(zai)美國(guo)的知識(shi)產(chan)(chan)權(quan)(quan)保護上投入了(le)(le)大量(liang)的精力和資源,目前(qian)已獲得20項美國(guo)專(zhuan)利授(shou)權(quan)(quan),此外還有更多(duo)(duo)專(zhuan)利正(zheng)在(zai)申請中。

安派科首席執行官兼董事長俞昌 (Chris Yu) 博士說道(dao):“我們(men)對于在(zai)多癌(ai)癌(ai)檢(jian)測的(de)(de)關鍵領域又獲得一(yi)項美國專利(li)而感到很自豪(hao),這是一(yi)個重要的(de)(de)市場并(bing)有望(wang)持續(xu)增(zeng)長(chang)。我們(men)正在(zai)把已獲授權專利(li)中的(de)(de)一(yi)些新穎(ying)特性和技(ji)術(shu)元(yuan)素(su)運用于新的(de)(de)癌(ai)癥篩(shai)查產品(pin)中,這有助于提升產品(pin)的(de)(de)檢(jian)測效(xiao)果,并(bing)較傳統的(de)(de)癌(ai)癥篩(shai)查和檢(jian)測技(ji)術(shu)更具競爭優勢。此外,安(an)派(pai)(pai)科(ke)新獲授權的(de)(de)第20項美國專利(li)加(jia)強(qiang)了我們(men)的(de)(de)專利(li)庫(ku)以及(ji)對安(an)派(pai)(pai)科(ke)新技(ji)術(shu)和產品(pin)的(de)(de)知識產權保護。”

關于安派科生物醫學科技有限公司

安派科生物醫學科技有限公司是一家致力于早期癌癥篩查和檢測的生物技術公司,截止至2020年6月30日,公司共擁有128項專利。安派科在中國擁有兩家認證的臨床實驗室以及在美國擁有CLIA和CAP認可的臨床實驗室。安派科可進行一系列癌癥篩查和檢測測試,包括CDA(癌癥分化分析),生化,免疫學和基因組學檢測。在弗若斯特沙利文 (Frost&Sullivan) 的市場研究報告中,截止到2019年12月31日基于臨床樣本量為41,700,安派科在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術的公司中排名全球第三。這些臨床實驗表明安派科的CDA技術和平臺以較高的靈敏度和特異性可以檢測20多種癌癥的風險。欲了解更多信息,請訪問:www.anpacbio.com

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安派科生物醫學科技有限公司
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安全港聲明

本新聞稿包括修訂版美國《1933年證券法》第 27A 項和修訂版美國《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 項和1995年《私人證券訴訟改革法》所界定的前瞻性陳述, 涉及公司的未來財務和經營業績。前瞻性陳述可以通過特定詞語和表達來識別諸如“預期”,“相信”“估計”,“預期”,“打算”,“可能”,“計劃”,“項目”,“尋求”,“應該”,“將會”或其他類似的表達方式。這些陳述基于當前的預期,假設和不確定性,其中包括對未來經濟,競爭和市場狀況以及未來業務決策等的判斷,所有這些都難以或不可能準確預測,并且其中許多超出了公司的控制范圍。這些陳述還涉及已知和未知的風險,不確定性和其他因素,這些因素可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。已知和未知風險,不確定性和其他因素包括但不限于我們業務模式和增長戰略的實施;癌癥篩查和檢測市場的趨勢和競爭;我們對癌癥篩查和檢測測試的需求和市場接受度的期望以及我們擴大客戶群的能力;我們有能力獲得和維護CDA技術的知識產權保護,以及我們的持續研發以跟上技術發展的步伐;我們具有從NMPA,FDA和美國相關州獲得并維持監管部門批準的能力,并具有包括CLIA在內的權威機構對我們的實驗室進行認證或認可的能力;我們未來的業務發展,財務狀況和運營結果以及我們以經濟有效的方式獲得融資的能力;政府法規的潛在變化;中國及其他地區的總體經濟和商業狀況;我們聘用和維持關鍵人員的能力;以及我們與主要業務合作伙伴和客戶的關系,冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務績效的潛在不利影響,例如中國,美國和其他許多國家/地區實施的隔離和旅行限制導致的商業活動減少遏制病毒傳播的世界。此外,所有前瞻性陳述均受公司不時在公司最新的20-F表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中詳細說明的“風險因素”的約束。由于存在這些及其他風險,不確定性和假設,因此不應過分依賴這些前瞻性陳述。此外,這些聲明僅代表本新聞稿發布之日,除非法律另有規定,否則公司不承擔任何因任何原因公開修改或更新任何前瞻性聲明的義務。

消息來源:安派科生物醫學科技有限公司
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