加州圣何塞2020年10月26日 /美通社/ -- 在中美兩地運營，專注于癌癥早期篩查和檢測的生物科技公司，安派科生物醫學科技有限公司（“安派科”或“我們”或“該公司”）（納斯達克股票代碼：ANPC）今日(ri)宣(xuan)布(bu)截至2020年9月(yue)30日(ri)，該(gai)公司(si)已完成超過20萬次基(ji)于生(sheng)物物理學(xue)的(de)癌(ai)癥篩查(cha)技術(shu)“癌(ai)癥分(fen)(fen)化分(fen)(fen)析”（“CDA”）的(de)癌(ai)癥檢(jian)測。CDA技術(shu)可對近60種癌(ai)癥進行(xing)篩查(cha)，包括(kuo)食管癌(ai)和(he)腦瘤等目(mu)前尚無其(qi)他基(ji)于血液檢(jian)測方法(fa)的(de)癌(ai)癥。

截至2020年6月(yue)30日，該公司累計(ji)完(wan)成了(le)180,673次基于CDA技(ji)術的檢測。到9月(yue)底，公司又進行了(le)2萬多(duo)次檢測，檢測總次數超過20萬次。

安派科首席執行官俞昌博士表示：“我們非常(chang)高興(xing)能夠完成(cheng)超過20萬次基于(yu)生物(wu)(wu)物(wu)(wu)理學(xue)(xue)的(de)(de)CDA檢(jian)驗的(de)(de)里程(cheng)(cheng)碑。檢(jian)測(ce)數量快速增長證明了我們產品的(de)(de)可(ke)行性(xing)(xing)和(he)受(shou)歡迎程(cheng)(cheng)度，同時(shi)也表明了生物(wu)(wu)物(wu)(wu)理學(xue)(xue)的(de)(de)癌(ai)癥(zheng)篩(shai)查(cha)技術因其在許多關鍵領域具有(you)優勢(shi)而可(ke)以(yi)成(cheng)為傳統(tong)癌(ai)癥(zheng)篩(shai)查(cha)方(fang)法的(de)(de)有(you)效替代(dai)方(fang)法，這些優勢(shi)包(bao)括早(zao)期(qi)階段檢(jian)測(ce)具有(you)優異的(de)(de)敏感性(xing)(xing)和(he)特異性(xing)(xing)及(ji)低成(cheng)本等。”

關于安派科生物醫學科技有限公司

安(an)(an)派(pai)科(ke)生(sheng)物醫(yi)學科(ke)技有限(xian)公司(si)(si)是(shi)一(yi)家致力于早期癌(ai)(ai)(ai)(ai)癥篩(shai)查和(he)(he)(he)檢(jian)測(ce)的生(sheng)物技術公司(si)(si)，截止至2020年6月22日，公司(si)(si)共擁有128項專(zhuan)利(li)。安(an)(an)派(pai)科(ke)在中(zhong)國擁有兩家認(ren)證的臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)實(shi)(shi)驗(yan)室以及在美國擁有CLIA和(he)(he)(he)CAP認(ren)可(ke)的臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)實(shi)(shi)驗(yan)室。安(an)(an)派(pai)科(ke)可(ke)進行一(yi)系(xi)列癌(ai)(ai)(ai)(ai)癥篩(shai)查和(he)(he)(he)檢(jian)測(ce)測(ce)試，包括CDA（癌(ai)(ai)(ai)(ai)癥分化分析），生(sheng)化，免疫學和(he)(he)(he)基因組學測(ce)試。在弗若斯特(te)沙利(li)文(Frost＆Sullivan)的2019年市場研究報告(gao)中(zhong)，截至2020年6月30日基于35,000個臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)樣本(ben)，這些(xie)臨(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)實(shi)(shi)驗(yan)表明安(an)(an)派(pai)科(ke)的CDA技術和(he)(he)(he)平臺因其(qi)極高(gao)的敏感(gan)性和(he)(he)(he)特(te)異性可(ke)以檢(jian)測(ce)20多種(zhong)癌(ai)(ai)(ai)(ai)癥的風險。欲了解更多信息(xi)，請訪問(wen)：。

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安全港聲明

本新聞稿包括修訂版美國《1933年證券法》第 27A 項和修訂版美國《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 項和1995年《私人證券訴訟改革法》所界定的前瞻性陳述, 涉及公司的未來財務和經營業績。前瞻性陳述可以通過特定詞語和表達來識別諸如“預期”，“相信”“估計”，“預期”，“打算”，“可能”，“計劃”，“項目”，“尋求”，“應該”，“將會”或其他類似的表達方式。這些陳述基于當前的預期，假設和不確定性，其中包括對未來經濟，競爭和市場狀況以及未來業務決策等的判斷，所有這些都難以或不可能準確預測，并且其中許多超出了公司的控制范圍。這些陳述還涉及已知和未知的風險，不確定性和其他因素，這些因素可能導致公司的實際結果與任何前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。已知和未知風險，不確定性和其他因素包括但不限于我們業務模式和增長戰略的實施；癌癥篩查和檢測市場的趨勢和競爭；我們對癌癥篩查和檢測測試的需求和市場接受度的期望以及我們擴大客戶群的能力；我們有能力獲得和維護CDA技術的知識產權保護，以及我們的持續研發以跟上技術發展的步伐；我們具有從NMPA，FDA和美國相關州獲得并維持監管部門批準的能力，并具有包括CLIA在內的權威機構對我們的實驗室進行認證或認可的能力;我們未來的業務發展，財務狀況和運營結果以及我們以經濟有效的方式獲得融資的能力；政府法規的潛在變化；中國及其他地區的總體經濟和商業狀況；我們聘用和維持關鍵人員的能力；以及我們與主要業務合作伙伴和客戶的關系，冠狀病毒爆發的持續時間及其對經濟狀況和金融市場以及我們的業務和財務績效的潛在不利影響，例如中國，美國和其他許多國家/地區實施的隔離和旅行限制導致的商業活動減少遏制病毒傳播的世界。此外，所有前瞻性陳述均受公司不時在公司最新的20-F表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中詳細說明的“風險因素”的約束。由于存在這些及其他風險，不確定性和假設，因此不應過分依賴這些前瞻性陳述。此外，這些聲明僅代表本新聞稿發布之日，除非法律另有規定，否則公司不承擔任何因任何原因公開修改或更新任何前瞻性聲明的義務。