• 與單獨化療相比，歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療治療先前未經治療的中國晚期患者，取得了具有臨床意義的總生存期與無進展生存期獲益，以及更高的客觀緩解率，這一結果與CheckMate -649研究中的晚期胃癌、胃食管連接部癌及食管腺癌全球整體人群的結果一致；
• 在PD-L1陽性且CPS>=5的患者中，觀察到歐狄沃聯合化療組的中位總生存期和中位無進展生存期獲益分別達到單獨化療組的1.5倍以上與近2倍；
• 在所有隨機人群中，觀察到同樣的總生存期與無進展生存期獲益；
• 在涵蓋中國大陸患者的胃癌及胃食管連接部癌免疫治療臨床研究中，CheckMate -649研究是首個且目前唯一取得陽性結果的一線治療III期研究。

上海2021年4月11日 /美通社/ -- 百時美施貴寶公布了關鍵III期研究CheckMate -649中國亞組的主要結果。在中國人群中，與單獨化療相比，歐狄沃（納武利尤單抗）聯合化療一線治療不可切除的晚期或轉移性胃癌、胃食管連接部癌，取得了具有臨床意義的總生存期（OS）及無進展生存期（PFS）獲益。無論PD-L1表達陽性且聯合陽性評分（CPS）>=5、CPS>=1的患者，還(huan)是(shi)所有隨(sui)機人(ren)群，均觀察到OS及(ji)PFS獲(huo)益。以上亞組分析結果與CheckMate -649研究中的晚期胃癌、胃食(shi)管連接(jie)部癌及(ji)食(shi)管腺癌全球整體人(ren)群的結果一致。

“中國胃癌的發病率和致死率分別占全球的44%和49%^[1],[2]，且約80%的患者確診時已是進展期^[3]。胃癌一線治療是決定患者生存獲益和后續治療的關鍵因素，但以往一線標準化療能為患者帶來的生存獲益非常有限，臨床亟需創新的治療選擇。”CheckMate -649研究中國主要研究者、北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授表示，“中國患者迫切的臨床需求是全球晚期胃癌治療發展的最大推動力之一。CheckMate -649研究的中國亞組數據堅定了我們對推動胃癌及胃食管連接部癌免疫治療不斷發展的信心，并有望全面革新中國晚期胃癌及胃食管連接部癌的一線治療的格局。”

在涵蓋中國(guo)大陸患(huan)者(zhe)的(de)(de)胃癌(ai)及胃食管(guan)連接(jie)部癌(ai)免疫治療(liao)臨床(chuang)研(yan)究(jiu)中，CheckMate -649研(yan)究(jiu)是首個且目前(qian)唯一取得陽性(xing)結果的(de)(de)一線治療(liao)III期研(yan)究(jiu)，共納(na)入(ru)208名(ming)先前(qian)未(wei)經治療(liao)且不(bu)可手術的(de)(de)HER2陰性(xing)中國(guo)大陸晚期或轉移性(xing)胃癌(ai)或胃食管(guan)連接(jie)部癌(ai)患(huan)者(zhe)，隨(sui)機分配至納(na)武利尤單(dan)抗聯(lian)合化療(liao)組或單(dan)獨化療(liao)組。無(wu)論PD-L1表(biao)達情況，均可入(ru)組。

研究結果顯示，在PD-L1陽性且CPS>=5的患者中，主要研究終點方面，歐狄沃聯合化療組的中位OS為15.5個月（95% CI: 11.9-25.5），對照的單獨化療組為9.6個月（95% CI: 8.0-12.1）（風險比[HR]: 0.54; 95%可信區間[CI]: 0.36-0.79）。歐狄沃聯合化療組的中位PFS為8.5 個月（95% CI: 5.9-12.4），單獨化療組4.3個月（95% CI: 4.1-6.5）（HR: 0.52; 95% CI: 0.34-0.77）。此外，次要研究終點方面，歐狄沃聯合化療組的(de)客觀緩解率(lv)（ORR）為68%（95% CI: 56-79），單獨化療組為 48%（95% CI: 36-60）。

在PD-L1陽性且CPS>=1患者和所有隨機人群中，歐狄沃聯合化療也均顯示出具有臨床意義的OS獲益。在PD-L1陽性且CPS>=1患者中，歐狄沃聯合化療組的中位OS（HR: 0.62; 95% CI: 0.43-0.87）為14.3 個月（95% CI: 11.5–17.5），單獨化療組為9.9 個月（95% CI: 8.1–12.1）。在所有隨機人群中，歐狄沃聯合化(hua)(hua)療組(zu)的中(zhong)位OS（HR: 0.61; 95% CI: 0.44-0.85）為14.3個(ge)月(yue)（95% CI: 11.5–17.5），單獨化(hua)(hua)療組(zu)為10.3 個(ge)月(yue)（95% CI: 8.1–12.1）。

在此項研究中，歐狄沃聯合化療的安全性特征與已知歐狄沃及化療的安(an)全性特征一致，未(wei)觀察到新的安(an)全性信號。且中國(guo)亞(ya)組患者的安(an)全性總體與全球人群一致。

CheckMate -649中國研究者、中山大學腫瘤防治中心院長徐瑞華教授指出：“胃癌是中國最重要的公共衛生議題之一。累積中國數據、反映中國聲音、探索適合中國患者的創新治療手段是開展臨床研究的重要環節。CheckMate -649研究的中國亞組數據首次明確了免疫檢查點抑制劑聯合化療能夠為中國胃癌及胃食管連接部癌患者的一線治療帶來顯著的生存獲益，且這一結論建立在可觀的中國人群規模之上，為中國胃癌的臨床治療和學術研究提供了豐富的循證醫學證據，有望成為未來中國診療指南制定的重要參考，推進中國胃癌整體診療水平的發展。”

“在充分考慮中國胃癌高發的前提下，CheckMate -649研究納入了大規模具備胃癌一線疾病代表性的中國患者，并采用了高度契合目前中國胃癌臨床實踐的策略，對中國胃癌臨床研究與治療具有里程碑意義。”百時美施貴寶全球研發副總裁、中國研發負責人蔡學鈞博士表示，“在HER2陰性的(de)胃癌(ai)及胃食(shi)管連接部癌(ai)一(yi)線治(zhi)療(liao)(liao)中(zhong)，歐狄沃聯合化療(liao)(liao)是十(shi)余年來首個且目前(qian)唯一(yi)經III期臨(lin)床(chuang)試驗證實能夠超越化療(liao)(liao)為患(huan)者帶來顯著生(sheng)存獲益的(de)治(zhi)療(liao)(liao)方案。我們(men)希望(wang)能夠盡(jin)快將這一(yi)具有(you)突(tu)破性臨(lin)床(chuang)價值的(de)治(zhi)療(liao)(liao)選擇帶給更(geng)多的(de)中(zhong)國患(huan)者，解決他們(men)迫切且未被滿(man)足的(de)治(zhi)療(liao)(liao)需求。”

關于 CheckMate -649

CheckMate -649是一項III期隨機、多中心、開放標簽的臨床研究，旨在評估與單獨化療相比，納武利尤單抗聯合化療或納武利尤單抗聯合伊匹木單抗用于治療既往未接受過治療的HER2陰性、晚期或轉移性胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌患者的療效。研究主要終點為與單獨化療相比，納武尤利單抗聯合化療用于PD-L1表達陽性即聯合陽性評分（CPS）>=5患者的總生存期（OS），以及基于盲態獨立中心審查委員會（BICR）評估的無進展生存期（PFS）。關鍵次要終點包括接受納武利尤單抗聯合化療治療的CPS>=1患者以及所有隨機患者的OS，以及接受納武利尤單抗聯合伊匹木單抗對比單獨化療治(zhi)療患(huan)者的(de)OS 及至(zhi)癥狀惡化時間（TTSD）。

納武利尤單抗聯合化療組的患者接受納武利尤單抗360 mg 聯合卡培他濱和奧沙利鉑（CapeOX）治療，每3周一次；或接受納武利尤單抗240 mg聯合5-氟尿嘧啶、亞葉酸和奧沙利鉑（FOLFOX）治療，每2周一次。納武利尤單抗聯合伊匹木單抗組患者接受納武利尤單抗1 mg/kg聯合伊匹木單抗3 mg/kg治療，每3周一次，連續用藥四個周期后，序貫納武利尤單抗240 mg，每(mei)2周(zhou)一次。化(hua)療(liao)組患者分(fen)別接受FOLFOX治(zhi)療(liao)，每(mei)2周(zhou)一次，或CapeOX治(zhi)療(liao)，每(mei)3周(zhou)一次。所有患者持續治(zhi)療(liao)至(zhi)兩年(nian)，或直至(zhi)疾病進展、不可(ke)耐受毒性或撤回知情同(tong)意(yi)。

關于胃癌

2020年，全球預計(ji)新增(zeng)胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)約1,090,000例(li)，死亡(wang)約768,000例(li)。在(zai)中國，胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)新增(zeng)發(fa)病數、死亡(wang)數在(zai)所有癌(ai)(ai)(ai)癥中位列(lie)前三，分別占全球胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)發(fa)病數與(yu)死亡(wang)數的(de)44%與(yu)49%。胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)的(de)定義(yi)較(jiao)為廣(guang)泛，包括(kuo)形成于胃(wei)和食管交界(jie)處的(de)胃(wei)食管連(lian)接部（GEJ）癌(ai)(ai)(ai)在(zai)內的(de)多種(zhong)癌(ai)(ai)(ai)癥均可被歸屬于胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)。相較(jiao)胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)，胃(wei)食管連(lian)接部癌(ai)(ai)(ai)的(de)患病率雖低，卻(que)呈持續增(zeng)長趨勢。由于眾多胃(wei)癌(ai)(ai)(ai)患者會因病情惡化而無法耐受后續治療(liao)，一線(xian)治療(liao)往往是(shi)胃(wei)或胃(wei)食管連(lian)接部癌(ai)(ai)(ai)患者取得療(liao)效的(de)最(zui)佳(jia)機會。

關于食管癌

2020年(nian)，全(quan)球約有(you)60.4萬(wan)新發(fa)(fa)病(bing)例，死亡(wang)人數(shu)超54.4萬(wan)。鱗狀細(xi)胞癌(ai)(ai)（ESCC）和腺(xian)癌(ai)(ai)仍然是其中(zhong)(zhong)最常(chang)見的(de)兩大(da)類型(xing)，分(fen)(fen)別占食(shi)(shi)管(guan)(guan)癌(ai)(ai)患者總數(shu)的(de)近90%和10%，地區間不同組織類型(xing)構成差異較大(da)。ESCC病(bing)例大(da)部(bu)分(fen)(fen)集中(zhong)(zhong)在亞洲，占據了2020年(nian)全(quan)球約80%的(de)ESCC病(bing)例。大(da)多(duo)數(shu)食(shi)(shi)管(guan)(guan)癌(ai)(ai)患者確(que)診時已為晚期(qi)，并影(ying)響包括飲食(shi)(shi)在內(nei)的(de)日常(chang)生活。食(shi)(shi)管(guan)(guan)鱗狀細(xi)胞癌(ai)(ai)多(duo)發(fa)(fa)生在食(shi)(shi)管(guan)(guan)的(de)上、中(zhong)(zhong)段；而腺(xian)癌(ai)(ai)起源于食(shi)(shi)管(guan)(guan)黏液分(fen)(fen)泌腺(xian)的(de)細(xi)胞，最常(chang)發(fa)(fa)生于食(shi)(shi)管(guan)(guan)的(de)下(xia)段。

關于歐狄沃

歐狄沃于2014年7月獲批成為全球首個PD-1抑制劑，目前已在66個國家和地區獲批共11個瘤種^[4]，涵蓋肺癌(ai)(ai)(ai)、頭頸癌(ai)(ai)(ai)、胃癌(ai)(ai)(ai)、食管癌(ai)(ai)(ai)、肝癌(ai)(ai)(ai)、腎癌(ai)(ai)(ai)、結直腸癌(ai)(ai)(ai)、尿路(lu)上皮癌(ai)(ai)(ai)、黑(hei)色素瘤、霍(huo)奇金淋(lin)巴(ba)瘤、胸(xiong)膜(mo)腫瘤，惠及超過590,000名全球患者。

歐狄(di)沃(wo)是中國(guo)首個獲批上市的免疫腫瘤藥物(wu)，目前在中國(guo)獲批共3項適(shi)應(ying)癥，除下列以外其他適(shi)應(ying)證尚未獲批：

1) 用于治(zhi)療(liao)表皮(pi)生(sheng)長因(yin)(yin)子受(shou)體（EGFR）基因(yin)(yin)突變(bian)陰性和間變(bian)性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受(shou)過(guo)含鉑方案化療(liao)后(hou)疾病進展(zhan)或不可(ke)耐受(shou)的局部晚(wan)期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成(cheng)人患(huan)者；

2) 用于接受含鉑類方案治療期間或之后出現疾病進展且腫瘤PD-L1表達陽性（表達PD-L1的腫瘤細胞>=1%）的復發性或(huo)轉移性頭(tou)頸部鱗(lin)狀細胞癌(ai)（SCCHN）患者(zhe)；

3) 用于(yu)治療既(ji)往接受過兩(liang)種或(huo)兩(liang)種以(yi)上全身性治療方(fang)案的晚期(qi)或(huo)復(fu)發性胃或(huo)胃食管連接部腺癌(ai)患(huan)者。

歐狄沃是唯一由(you)諾貝爾生理(li)學(xue)或醫學(xue)獎得主直接參與開發(fa)的(de)PD-1抑制(zhi)劑 。百時美施貴(gui)寶擁有本庶佑博士(shi)的(de)PD-1專利獨家使(shi)用權。