北京、上海和波士頓2021年6月18日 /美通社(she)/ -- 加(jia)科(ke)思藥業 (1167.HK) 宣布(bu)，公司(si)在研項目SHP2抑制劑JAB-3312已分別完(wan)成(cheng)與(yu)PD-1抗(kang)體派姆單(dan)抗(kang) (Pembrolizumab) 以及MEK抑制劑比美替尼 (Binimetinib) 用藥臨床實驗的首例患者給藥，加(jia)科(ke)思將(jiang)收到來(lai)自合(he)作伙伴艾伯(bo)維2000萬美元的里(li)程碑(bei)付(fu)款。

此次觸發的2000萬美元里程碑付款，是雙方合作以來，繼首付款之后的第一筆里程碑付款。公司創始人、董事長兼CEO王印祥博士表示，“加科思的(de)SHP2抑制劑(ji)是(shi)全球(qiu)第二個獲得美國FDA批準進入臨床試(shi)驗(yan)的(de)項目，自從與(yu)艾伯(bo)維展開合作以來，雙方一直在(zai)共同努力，希(xi)望能加速(su)SHP2抑制劑(ji)的(de)全球(qiu)開發。此次觸發里程碑付(fu)款，為我們(men)后續的(de)研(yan)發注入信(xin)心，同時也提供(gong)更充(chong)足的(de)資(zi)金支(zhi)持(chi)。”

加科(ke)(ke)思與(yu)艾伯(bo)維在2020年(nian)5月簽署合作協議，雙方將(jiang)共(gong)同(tong)開發加科(ke)(ke)思自主研發的小分子(zi)抗腫瘤藥SHP2抑(yi)制(zhi)劑（包(bao)括JAB-3068和JAB-3312）。加科(ke)(ke)思正在全球三十多個(ge)臨床中心(xin)展開SHP2抑(yi)制(zhi)劑單藥及聯(lian)合用藥試驗(yan)。

關于加科思

加科思致力于(yu)為患(huan)者(zhe)(zhe)提供突(tu)破性治療方案(an)。公司(si)的(de)(de)使命是做生物(wu)醫藥(yao)的(de)(de)創新者(zhe)(zhe)，為全(quan)球患(huan)者(zhe)(zhe)提供有(you)效的(de)(de)創新療法，公司(si)的(de)(de)愿(yuan)景是與(yu)合作伙(huo)伴攜手(shou)共進(jin)，成為全(quan)球認(ren)可的(de)(de)藥(yao)物(wu)研發領導者(zhe)(zhe)。公司(si)的(de)(de)實驗(yan)室坐落于(yu)中國北(bei)京、上海和(he)美國麻州，實驗(yan)平臺(tai)擁(yong)有(you)開發蛋白磷酸(suan)酶、KRAS和(he)其他轉錄因子的(de)(de)變構抑制劑技術。

前瞻性聲明

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打(da)算(suan)”及(ji)其他(ta)類似詞語進行表述時，凡與本(ben)公(gong)司有關的，目的均是(shi)要指明其屬前瞻性表述。本(ben)公(gong)司并無義務不(bu)斷地(di)更新這些預測性陳述。

這些前(qian)瞻性表(biao)(biao)述(shu)乃基于本公司管(guan)理層在做出表(biao)(biao)述(shu)時對未來(lai)事務(wu)的(de)(de)現有看法、假設、期望、估計(ji)、預測和(he)理解。這些表(biao)(biao)述(shu)并(bing)非(fei)對未來(lai)發展的(de)(de)保證(zheng)，會(hui)受(shou)到(dao)風險(xian)、不確(que)性及其他因(yin)素的(de)(de)影響(xiang)，有些乃超出本公司的(de)(de)控制(zhi)范圍，難(nan)以預計(ji)。因(yin)此，受(shou)我們的(de)(de)業(ye)務(wu)、競爭環境、中(zhong)國政(zheng)治、經濟、法律和(he)社會(hui)情況的(de)(de)未來(lai)變(bian)化(hua)及發展的(de)(de)影響(xiang)，實際(ji)結果可(ke)能會(hui)與前(qian)瞻性表(biao)(biao)述(shu)所(suo)含資料有較大差別。

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