中(zhong)國(guo)香港2021年(nian)(nian)8月25日 /美通社/ -- 今天，中(zhong)國(guo)領(ling)先(xian)的生物制(zhi)藥(yao)(yao)公司三(san)生制(zhi)藥(yao)(yao)（01530.HK）公布了(le)2021年(nian)(nian)中(zhong)期業績(ji)。三(san)生制(zhi)藥(yao)(yao)核心(xin)業務保持雄厚的“造血”能力，核心(xin)產(chan)品(pin)市占率保持領(ling)先(xian)，同(tong)時(shi)持續加大研(yan)發(fa)投入，在研(yan)管線推進速度顯著提(ti)高。未來三(san)生制(zhi)藥(yao)(yao)將(jiang)不(bu)斷(duan)升(sheng)級自身研(yan)發(fa)、生產(chan)、銷售、投資合(he)作(zuo)為(wei)一(yi)體的體系化競爭優勢，鞏固行業領(ling)先(xian)地(di)位。

核心業務強勢增長，領跑行業

2021年(nian)上(shang)半年(nian)，三生制藥(yao)共實現營業(ye)收入(ru)人民幣約31.1億元(yuan)(yuan)，比(bi)(bi)去年(nian)同(tong)期(qi)增(zeng)長(chang)(chang)15.3%；毛利(li)約人民幣25.9億元(yuan)(yuan)，比(bi)(bi)去年(nian)同(tong)期(qi)增(zeng)長(chang)(chang)16.7%；歸母凈利(li)潤人民幣約9.0億元(yuan)(yuan)，同(tong)比(bi)(bi)增(zeng)長(chang)(chang)28%；研發投入(ru)3.4億元(yuan)(yuan)，同(tong)比(bi)(bi)增(zeng)長(chang)(chang)35.6%。

三生制藥多(duo)款核(he)心(xin)產(chan)品取得了強(qiang)勁增(zeng)長，穩(wen)居行業領先地位。用于(yu)治(zhi)療(liao)(liao)血小板(ban)減(jian)少癥的特比(bi)澳在2021年(nian)上半年(nian)銷(xiao)(xiao)售(shou)額(e)(e)(e)15.21億(yi)元(yuan)，同比(bi)增(zeng)長10.7%，市場(chang)份額(e)(e)(e)72.3%；公司(si)兩種重組人促紅素產(chan)品益(yi)比(bi)奧和賽(sai)博爾銷(xiao)(xiao)售(shou)額(e)(e)(e)升至5.43億(yi)元(yuan)，同比(bi)增(zeng)長17.6%，市場(chang)份額(e)(e)(e)42.8%；用于(yu)治(zhi)療(liao)(liao)類風濕性關節炎、強(qiang)直性脊(ji)柱炎及銀屑病的益(yi)賽(sai)普銷(xiao)(xiao)售(shou)額(e)(e)(e)4.29億(yi)元(yuan)，同比(bi)大幅增(zeng)長29.5%。伊尼妥單(dan)抗(kang)被(bei)納入《中國臨(lin)床腫瘤學會（CSCO）乳(ru)腺(xian)癌診(zhen)療(liao)(liao)指南（2021年(nian)版）》，成為晚期乳(ru)腺(xian)癌患(huan)者抗(kang)HER2治(zhi)療(liao)(liao)全過程的基礎藥物(wu)。

2021上半年，以(yi)蔓(man)迪為核心(xin)的(de)醫(yi)美生發(fa)(fa)類(lei)產品領(ling)域銷(xiao)售(shou)額同(tong)比(bi)取得翻倍增長。其中，蔓(man)迪（通用名：米(mi)諾(nuo)地爾(er)(er)酊）銷(xiao)售(shou)額2.58億元，同(tong)比(bi)增幅高達100.3%。根據CPA數據，蔓(man)迪在(zai)(zai)同(tong)類(lei)產品中市占(zhan)率71.5%，市場地位保持絕(jue)對領(ling)先。目(mu)前蔓(man)迪的(de)銷(xiao)售(shou)渠道覆蓋(gai)國(guo)內約2,000多家醫(yi)療(liao)機構、近40,000家零售(shou)藥店以(yi)及(ji)天貓、京東等互聯(lian)網銷(xiao)售(shou)平(ping)臺，并(bing)與植發(fa)(fa)連(lian)鎖(suo)機構雍禾植發(fa)(fa)達成戰略合(he)作。在(zai)(zai)《中國(guo)人(ren)雄激素性(xing)(xing)脫(tuo)發(fa)(fa)診療(liao)指(zhi)(zhi)南》（中國(guo)醫(yi)師(shi)協會發(fa)(fa)布(bu)）中，米(mi)諾(nuo)地爾(er)(er)對于雄激素性(xing)(xing)脫(tuo)發(fa)(fa)（AGA）的(de)防脫(tuo)及(ji)改善效(xiao)果、安全性(xing)(xing)都優于其他種類(lei)治療(liao)藥物，獲得指(zhi)(zhi)南最(zui)高等級推薦(jian)。中國(guo)有2.5億脫(tuo)發(fa)(fa)人(ren)群(qun)，目(mu)前蔓(man)迪的(de)滲透(tou)率僅占(zhan)1-2%。未(wei)來隨著脫(tuo)發(fa)(fa)治療(liao)需求的(de)與日俱增，蔓(man)迪作為外用OTC生發(fa)(fa)藥物龍頭，存在(zai)(zai)巨大的(de)增長潛力。

此外，三(san)生制藥通過合作引進的(de)(de)產(chan)品即將形(xing)成潛在收入貢(gong)獻。公司與日本東麗合作產(chan)品Remitch（鹽(yan)酸那呋拉(la)非口崩(beng)片）III期臨床橋接試驗已(yi)獲(huo)成功，上市后將有望(wang)成為透析瘙癢治療(liao)領域的(de)(de)獨家品種(zhong)。依托(tuo)公司在腎科領域強大的(de)(de)銷售渠道能力，預計該(gai)產(chan)品將能夠(gou)為國(guo)內百萬患(huan)者帶來(lai)治療(liao)希望(wang)。

除了(le)不(bu)斷增長的核(he)心產(chan)品之外(wai)，三生(sheng)制(zhi)(zhi)藥(yao)還通(tong)過布局(ju)合同開發與生(sheng)產(chan)組織（CDMO）業(ye)務，增加(jia)收入(ru)規模。2021年上半年三生(sheng)制(zhi)(zhi)藥(yao)CDMO業(ye)務收入(ru)增加(jia)至4,005萬元(yuan)，與去年同期相比增加(jia)9.4%。目(mu)前三生(sheng)制(zhi)(zhi)藥(yao)CDMO業(ye)務由德(de)(de)生(sheng)生(sheng)物(wu)（沈陽德(de)(de)生(sheng)）、三生(sheng)國健、意大(da)利(li)Sirton等子(zi)公司(si)共同構成。其中，德(de)(de)生(sheng)生(sheng)物(wu)總規劃面積(ji)500畝，旨(zhi)在(zai)建(jian)成一個符合中國、歐盟和美國相關(guan)藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量(liang)管(guan)理(li)規范(fan)(GMP)要求的國內(nei)領先，面向國際市場的生(sheng)物(wu)藥(yao)CDMO基(ji)地(di)、生(sheng)物(wu)制(zhi)(zhi)藥(yao)原輔材料和耗材制(zhi)(zhi)造基(ji)地(di)以及生(sheng)物(wu)制(zhi)(zhi)藥(yao)核(he)心工藝裝(zhuang)備基(ji)地(di)。德(de)(de)生(sheng)生(sheng)物(wu)一期工程占地(di)面積(ji)超過110畝，規劃建(jian)設19.9萬升(sheng)的原液生(sheng)產(chan)線及累計(ji)1億劑/年注射劑產(chan)能，首期7.6萬升(sheng)產(chan)能預計(ji)將在(zai)2022年投產(chan)。

在研產品進度加快

在研(yan)發(fa)方(fang)面，三(san)生制(zhi)藥通過(guo)自(zi)主(zhu)研(yan)發(fa)和外部合(he)作，持續加快管線推(tui)進速度。2021年上半年，三(san)生制(zhi)藥共計擁有35項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)在研(yan)產品(pin)，其(qi)(qi)中24項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)作為創(chuang)新藥物(wu)(wu)開發(fa)。根據藥物(wu)(wu)類型包含21項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)單抗或雙抗產品(pin)，5項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)其(qi)(qi)他生物(wu)(wu)制(zhi)品(pin)，9項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)小分子藥物(wu)(wu)。治療領域覆蓋腫瘤科(ke)14項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，自(zi)身免疫(yi)科(ke)及其(qi)(qi)他疾病14項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，腎科(ke)6項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，皮膚科(ke)1項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)。

6項已提交NDA或在III期臨床階段的產品：

（1）預充式益賽(sai)普水(shui)針(zhen)劑（301S）已(yi)于今(jin)年(nian)7月向國家藥(yao)監(jian)局提交NDA申(shen)請(qing)生產批(pi)件(jian)并獲受理。

（2）與日(ri)(ri)本東麗(li)合作產品鹽(yan)酸納呋拉啡（TRK820）用(yong)于治療維(wei)持性血(xue)液(ye)透(tou)析(xi)患者難(nan)治性瘙癢癥的III期臨床試驗達到預設(she)終點, 與日(ri)(ri)本III期試驗結果(guo)一致性結論成立。

（3）米諾地爾泡沫劑型（MN709）完成在男性脫發患者中與Rogaine^®頭對頭比較的III期研究，結果預計今年三季度(du)公布。

（4）特比(bi)澳用于兒童(tong)ITP的(de)III期臨(lin)床(chuang)試(shi)驗已啟動。此外特比(bi)澳用于血(xue)小板減少風險的(de)慢性(xing)肝功能障礙患者在圍(wei)手術期的(de)動員的(de)Ib/II期臨(lin)床(chuang)試(shi)驗已啟動。

（5）包(bao)含(han)（SSS11）pegitiscase在(zai)內的組(zu)合(he)療法SEL-212已(yi)在(zai)美國(guo)啟動用(yong)于慢性難治(zhi)性痛風的III期(qi)臨(lin)(lin)床(chuang)試(shi)驗。目前公司正在(zai)進行SSS11用(yong)于高尿酸(suan)水平(ping)的頑(wan)固性痛風患者的I期(qi)臨(lin)(lin)床(chuang)試(shi)驗。

（6）抗CD20單抗（304R）已完成III期臨床試驗數據審核。公司已完成304R與利妥昔單抗(Rituximab, Rituxan^®)在零腫瘤負荷非霍(huo)奇金淋巴瘤患者(zhe)中的(de)安全性及藥代動力學方(fang)面的(de)I期頭對頭臨床試驗。

8項II期臨床開發階段的產品：

（1）長效促紅素（SSS06）已(yi)完(wan)成隨機II期(qi)臨(lin)床試驗患者招募工作。

（2）長(chang)效促紅素（RD001）已完成(cheng)在(zai)健康志愿者中(zhong)的(de)劑量遞增的(de)安全性和藥代動(dong)力學I期(qi)臨(lin)床研究(jiu)。II期(qi)臨(lin)床試驗受試者入組正在(zai)進行中(zhong)。

（3）抗IL-17A單抗（608）已完成健(jian)康(kang)志愿者(zhe)的劑量遞增I期臨床試(shi)(shi)驗，并正在進(jin)行斑塊狀(zhuang)銀屑病患者(zhe)的II期臨床試(shi)(shi)驗。

（4）抗(kang)IL-5單抗(kang)（610）已完(wan)成健康志愿者的劑量遞增I期臨床試驗(yan)(yan)，即將啟動哮(xiao)喘患者Ib/II期試驗(yan)(yan)。

（5）抗(kang)(kang)TNF-α單抗(kang)(kang)（SSS07）已(yi)完成健(jian)康志愿(yuan)者及類風濕關節炎患者I期臨(lin)床試驗。

（6）抗(kang)VEGF單抗(kang)（601A）已(yi)完(wan)成用于治療老年性(xing)黃斑變性(xing)（AMD）及(ji)糖(tang)尿病黃斑水腫(DME)患者的(de)兩項(xiang)劑量遞增的(de)I/IIa期(qi)臨床試驗，已(yi)啟動視(shi)網膜(mo)分(fen)支靜脈阻塞(sai)(BRVO)、視(shi)網膜(mo)中央RVO（CRVO）及(ji)近視(shi)繼發的(de)脈絡(luo)膜(mo)新生血管(guan)適應癥（pmCNV）患者的(de)三(san)項(xiang)II期(qi)臨床試驗。

（7）抗EGFR單(dan)抗（602）已完成602分別用(yong)于健康志愿者及(ji)結直腸(chang)癌患(huan)者的(de)兩(liang)項I期(qi)臨床(chuang)試驗(yan)，并已啟(qi)動該產品用(yong)于結直腸(chang)癌患(huan)者的(de)II期(qi)臨床(chuang)試驗(yan)。

（8）抗(kang)(kang)HER2單抗(kang)(kang)（302H）聯(lian)合602在HER2陽性、KRAS/NRAS/BRAF野生型結直(zhi)腸癌患(huan)者的(de)I/II期臨床試驗獲國家藥(yao)監局批(pi)準，此外 302H聯(lian)合抗(kang)(kang)CD47融合蛋白IMM01治(zhi)療(liao)HER2陽性實體瘤。

6項I期臨床開發及IND申請階段的產品：

（1）抗(kang)PD1單抗(kang)（609A）已完成用(yong)于多種(zhong)癌癥(zheng)患者的美國(guo)(guo)I期臨床(chuang)試(shi)驗，中國(guo)(guo)I期臨床(chuang)試(shi)驗已完成患者入組。該產(chan)品與302H、貝伐珠單抗(kang)、化療等聯合(he)用(yong)于治療多種(zhong)癌癥(zheng)已向國(guo)(guo)家藥監(jian)局(ju)提出IND申(shen)請。

（2）抗IL-4Rα單抗（611）已在美國(guo)完成(cheng)對健康志愿者的劑(ji)量(liang)遞增I期(qi)臨(lin)(lin)床(chuang)試驗，正在中國(guo)對特應性皮炎患者啟(qi)動Ib/II期(qi)臨(lin)(lin)床(chuang)試驗。

（3）治療貧血的(de)HIF-117（SSS17）正在進行I期(qi)臨床試(shi)驗(yan)患(huan)者(zhe)入組。

（4）用于治(zhi)療HER2陽性癌癥的抗(kang)(kang)HER2單抗(kang)(kang)（612）已獲得國家藥(yao)監局IND批(pi)件。

（5）抗IL-1β單(dan)抗（613）已獲得國家藥監(jian)局兩項IND批件，在幼年特發(fa)性關節炎（JIA）和周期性發(fa)熱綜(zong)合癥(zheng)患者中進(jin)行臨床試驗。

（6）抗(kang)PD1/HER2雙特異性抗(kang)體（705）已獲得(de)美國FDA批準(zhun)在HER2陽(yang)性實(shi)體瘤(liu)患者中進行臨床(chuang)試驗(yan)(yan)，中國臨床(chuang)試驗(yan)(yan)申請已遞交國家藥監局。

不斷提升的綜合平臺實力

2021年以來，三生(sheng)(sheng)(sheng)制藥持續(xu)提升研發、生(sheng)(sheng)(sheng)產(chan)、營銷、投資合作(zuo)為一(yi)體的綜合實力。鞏固(gu)其(qi)在中國生(sheng)(sheng)(sheng)物制藥行(xing)業的領先地位，并通過專注開(kai)發創新(xin)的生(sheng)(sheng)(sheng)物制藥產(chan)品，解決未被滿足的醫療需(xu)求。

三(san)生(sheng)(sheng)(sheng)制(zhi)(zhi)藥繼(ji)續立足創(chuang)新，重(zhong)點(dian)打造內(nei)部臨(lin)床(chuang)研發(fa)實力，目前擁有由近(jin)600名經驗(yan)豐富(fu)的科學(xue)家組成的研發(fa)團隊。三(san)生(sheng)(sheng)(sheng)制(zhi)(zhi)藥在自身免疫疾病(bing)領域(yu)擁有國內(nei)第一梯隊的抗(kang)(kang)IL-4Rα抗(kang)(kang)體(ti)、抗(kang)(kang)IL-5抗(kang)(kang)體(ti)及(ji)抗(kang)(kang)IL-17A抗(kang)(kang)體(ti)等研發(fa)管線，腫瘤領域(yu)聚焦研發(fa)新型的下一代生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)療(liao)法包括(kuo)程式設計CAR-T細(xi)胞(bao)療(liao)法、免疫檢(jian)查點(dian)抑制(zhi)(zhi)劑(ji)、巨(ju)噬細(xi)胞(bao)檢(jian)查點(dian)調節劑(ji)、雙(shuang)特異性抗(kang)(kang)體(ti)及(ji)其(qi)他新型抗(kang)(kang)體(ti)、抗(kang)(kang)新靶點(dian)抗(kang)(kang)體(ti)、聯(lian)合(he)療(liao)法。另一方(fang)面，三(san)生(sheng)(sheng)(sheng)制(zhi)(zhi)藥還積極尋(xun)求(qiu)與全球領先的技術(shu)平臺(tai)和生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)科技公司合(he)作，共同(tong)開(kai)發(fa)優質藥品(pin)，同(tong)時(shi)將(jiang)全球優質產品(pin)引進(jin)國內(nei)。合(he)作伙伴(ban)包括(kuo)Toray、三(san)星Bioepis、Refuge Biotechnologies、Verseau、TLC、Gensight、Sensorion等。未來12個月內(nei)，三(san)生(sheng)(sheng)(sheng)制(zhi)(zhi)藥預計將(jiang)提交多(duo)項IND申請。

同時，在CDMO業(ye)務領域，持(chi)續提升多(duo)方面(mian)競爭優(you)勢(shi)。三生(sheng)(sheng)制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)能(neng)夠(gou)支持(chi)單(dan)抗(kang)、雙抗(kang)、中和抗(kang)體、疫苗及mRNA核(he)酸(suan)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)等(deng)多(duo)種生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)藥(yao)(yao)(yao)的(de)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)，滿足生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)藥(yao)(yao)(yao)從早期的(de)樣(yang)品結構分(fen)析(xi)到(dao)(dao)上市(shi)后商(shang)業(ye)化(hua)全(quan)流程的(de)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)需(xu)求(qiu)。產(chan)(chan)線配置多(duo)樣(yang)化(hua)的(de)反(fan)(fan)應器規模，可滿足小批(pi)量(liang)(liang)樣(yang)品試驗(yan)和大批(pi)量(liang)(liang)商(shang)業(ye)化(hua)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)的(de)不同需(xu)求(qiu)場景(jing)。制(zhi)劑產(chan)(chan)能(neng)合計超(chao)過2億(yi)劑，覆蓋西林瓶(ping)水針(zhen)、凍干粉針(zhen)、預充針(zhen)等(deng)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)制(zhi)劑。公司CDMO業(ye)務產(chan)(chan)線還(huan)獲得中國(guo)、巴西、哥(ge)倫比亞、烏克(ke)蘭、歐盟等(deng)多(duo)國(guo)GMP認證，并成功通過了監管(guan)部門(men)的(de)所有審查。三生(sheng)(sheng)制(zhi)藥(yao)(yao)(yao)憑借多(duo)年來生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)(chan)品研發到(dao)(dao)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)全(quan)流程技術(shu)優(you)勢(shi)；單(dan)體萬升生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)反(fan)(fan)應器對商(shang)業(ye)化(hua)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)的(de)規模化(hua)成本優(you)勢(shi)；培養基和層析(xi)填料(liao)等(deng)原料(liao)自產(chan)(chan)能(neng)力帶來的(de)生(sheng)(sheng)產(chan)(chan)成本優(you)勢(shi)；以及高自動化(hua)水平的(de)質(zhi)控管(guan)理優(you)勢(shi)，持(chi)續向市(shi)場提供高質(zhi)量(liang)(liang)的(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)藥(yao)(yao)(yao)產(chan)(chan)品和CDMO服務。

截止2021年6月31日，三生制藥(yao)擁有近(jin)3,000名銷(xiao)售及營銷(xiao)人員，業務(wu)遍及全(quan)國。此外特比(bi)(bi)澳、益(yi)賽普、益(yi)比(bi)(bi)奧(ao)、賽博爾(er)等(deng)產品通過國際化推廣已遠銷(xiao)至多個(ge)國家。

三(san)生制(zhi)藥(yao)董事長(chang)(chang)婁競博士表(biao)(biao)(biao)示：“2021年(nian)(nian)上半(ban)年(nian)(nian)，三(san)生制(zhi)藥(yao)在(zai)主要(yao)業務(wu)(wu)領域都取(qu)得了顯著的(de)(de)業績(ji)增長(chang)(chang)，為2021年(nian)(nian)全年(nian)(nian)的(de)(de)業績(ji)表(biao)(biao)(biao)現(xian)打下了良好的(de)(de)基(ji)(ji)礎(chu)。公司積極(ji)響應國家對于醫療(liao)保障下沉的(de)(de)導向，全面推動生物藥(yao)在(zai)基(ji)(ji)層患者中的(de)(de)可(ke)及性提(ti)(ti)升，同(tong)時加速推進自主創(chuang)新生物藥(yao)的(de)(de)研發，并向市(shi)場提(ti)(ti)供安全有(you)效的(de)(de)脫發治療(liao)產品(pin)(pin)。公司擁有(you)多個自主研發的(de)(de)核心產品(pin)(pin)，以穩(wen)健的(de)(de)現(xian)金流和財務(wu)(wu)表(biao)(biao)(biao)現(xian)，為長(chang)(chang)期可(ke)持續發展奠定堅實基(ji)(ji)礎(chu)。三(san)生制(zhi)藥(yao)致力(li)于解(jie)決(jue)未被滿足的(de)(de)臨床需(xu)求，持續提(ti)(ti)升創(chuang)新研發能(neng)力(li)，以高品(pin)(pin)質藥(yao)物造福患者，為股東(dong)和社會創(chuang)造更大的(de)(de)價值。”

警示說明及前瞻性陳述

本(ben)(ben)新(xin)聞稿包含前(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)(xing)陳(chen)述(shu)(shu)，例如(ru)涉(she)及(ji)業(ye)務和產品前(qian)(qian)景(jing)，或(huo)公司的(de)(de)意圖、計劃、認知、預(yu)期及(ji)策略。該(gai)等前(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)(xing)陳(chen)述(shu)(shu)是根(gen)據本(ben)(ben)公司現有(you)的(de)(de)資料，并(bing)按本(ben)(ben)新(xin)聞稿發(fa)布時的(de)(de)展望陳(chen)述(shu)(shu)。該(gai)等前(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)(xing)陳(chen)述(shu)(shu)基(ji)于若干(gan)預(yu)測、假設及(ji)前(qian)(qian)提，其(qi)中一些(xie)是主(zhu)觀(guan)性(xing)(xing)的(de)(de)或(huo)不受我(wo)們控制。該(gai)等前(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)(xing)陳(chen)述(shu)(shu)可(ke)能被(bei)證明(ming)是不正確的(de)(de)，或(huo)將來可(ke)能無法實現。就(jiu)任何(he)新(xin)產品或(huo)產品的(de)(de)新(xin)適應癥，我(wo)們無法確保其(qi)將能成功開發(fa)或(huo)最終上市銷售。該(gai)等前(qian)(qian)瞻(zhan)性(xing)(xing)陳(chen)述(shu)(shu)受各種(zhong)風(feng)險及(ji)不明(ming)朗因素(su)影響。我(wo)們的(de)(de)其(qi)他公開披露文件(jian)可(ke)能提供該(gai)等風(feng)險及(ji)不明(ming)朗因素(su)的(de)(de)更(geng)多信(xin)息。所(suo)涉(she)及(ji)之(zhi)科學(xue)信(xin)息可(ke)能只(zhi)是初步的(de)(de)和研究性(xing)(xing)的(de)(de)。本(ben)(ben)公司股東及(ji)潛在投(tou)資者在買賣本(ben)(ben)公司股份時，請務必(bi)謹慎(shen)行事。