不列顛哥(ge)(ge)倫比亞省溫哥(ge)(ge)華2021年(nian)10月21日(ri) /美(mei)通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（下(xia)稱(cheng)“BioVaxys”或(huo)(huo)“公(gong)司”）今天宣布，公(gong)司已向(xiang)美(mei)國專(zhuan)利商標局（下(xia)稱(cheng)“USPTO”）提交(jiao)了一份關于(yu)半抗原(yuan)(yuan)化病(bing)(bing)毒(du)(du)抗原(yuan)(yuan)疫苗平臺(tai)的臨時專(zhuan)利申請，該半抗原(yuan)(yuan)化病(bing)(bing)毒(du)(du)抗原(yuan)(yuan)疫苗平臺(tai)可(ke)用于(yu)誘(you)導針(zhen)對大多數或(huo)(huo)所有沙(sha)貝科(ke)（Sarbecovirus）病(bing)(bing)毒(du)(du)（包括新冠(guan)病(bing)(bing)毒(du)(du)SARS-CoV-2在內的冠(guan)狀(zhuang)病(bing)(bing)毒(du)(du)家族(zu)）的廣泛(fan)交(jiao)叉反(fan)(fan)應性免疫反(fan)(fan)應。 

最近發表在《新英格蘭醫學雜志》（“NEJM”）上的一項研究¹評估了(le)對(dui)SARS-Cov-1（一種(zhong)與SARS-CoV-2相似但死(si)亡率更高的(de)(de)(de)冠(guan)狀病(bing)毒，該病(bing)毒爆發(fa)于(yu)2003年，常常被(bei)稱(cheng)為是21世紀的(de)(de)(de)首(shou)次全球疫情）具有(you)自然免疫力的(de)(de)(de)志(zhi)愿(yuan)(yuan)者(zhe)，這些(xie)志(zhi)愿(yuan)(yuan)者(zhe)接種(zhong)了(le)針對(dui)SARS-CoV-2病(bing)毒廣泛使用的(de)(de)(de)mRNA疫苗。結果令人驚訝(ya)：受試者(zhe)不僅對(dui)SARS-CoV-1和SARS-CoV-2有(you)中(zhong)和抗體，而且對(dui)其(qi)他8種(zhong)沙貝科(ke)病(bing)毒也有(you)中(zhong)和抗體，其(qi)中(zhong)包括新出現(xian)的(de)(de)(de)未(wei)來可能具有(you)疫情潛力的(de)(de)(de)動物源性沙貝科(ke)病(bing)毒。 這種(zhong)交叉反(fan)應(ying)是由于(yu)S刺(ci)突蛋(dan)白(bai)的(de)(de)(de)相似性。SARS-CoV-1和SARS-CoV-2等沙貝科(ke)病(bing)毒與ACE2受體結合(he)，使其(qi)具有(you)高度傳(chuan)染性。

BioVaxys計(ji)劃利用其半抗原化病毒(du)(du)蛋白(bai)疫(yi)(yi)苗平臺(tai)，通(tong)過對已從有記(ji)錄的(de)新冠(guan)病毒(du)(du)感染中(zhong)康(kang)復(fu)或已接種(zhong)(zhong)世界(jie)衛生組織認(ren)可的(de)新冠(guan)病毒(du)(du)疫(yi)(yi)苗的(de)患者(zhe)，接種(zhong)(zhong)由二硝基苯(ben)基（“DNP”）修飾的(de)SARS-CoV-1 S刺突蛋白(bai)組成的(de)新型疫(yi)(yi)苗，誘導對所有或大(da)多數沙貝科病毒(du)(du)的(de)免疫(yi)(yi)反(fan)應。

BioVaxys 首席醫學官David Berd表(biao)示：“科學家們(men)(men)夢想研發(fa)出(chu)一種(zhong)泛冠(guan)狀病(bing)(bing)(bing)毒(du)疫(yi)苗，保護(hu)人們(men)(men)免遭未來可能會從野生動(dong)物身上變異和出(chu)現的(de)任何SARS類呼(hu)吸道病(bing)(bing)(bing)毒(du)侵害(hai)。我們(men)(men)的(de)方(fang)法可以形成一種(zhong)泛沙(sha)貝科病(bing)(bing)(bing)毒(du)疫(yi)苗，保護(hu)人類免受一種(zhong)非常危險的(de)冠(guan)狀病(bing)(bing)(bing)毒(du)亞群侵害(hai)，這種(zhong)病(bing)(bing)(bing)毒(du)可能從野生環(huan)境中出(chu)現，并造成與新冠(guan)病(bing)(bing)(bing)毒(du)同樣嚴(yan)重的(de)破壞。”

BioVaxys首席執行官(guan)James Passin表示：“超過(guo)2.17億(yi)人(ren)在確診新(xin)冠肺(fei)炎后已經康(kang)復（），新(xin)冠疫苗(miao)接種量達66億(yi)劑（彭博社，2021年10月15日）；這一近40億(yi)人(ren)的(de)總(zong)目標人(ren)群為我們擬研發的(de)泛沙(sha)貝科病(bing)增強疫苗(miao)提供了巨大的(de)商(shang)業機會(hui)，該疫苗(miao)有(you)(you)可能會(hui)產生(sheng)交叉反應型中和抗體(ti)，它不僅針對(dui)所(suo)有(you)(you)新(xin)冠病(bing)毒變種，而且還針對(dui)未來出現的(de)危險(xian)動物源性沙(sha)貝病(bing)毒。”

為提供更(geng)大(da)的(de)確定性，BioVaxys對于(yu)其目前治療新冠病毒的(de)能(neng)力不作任(ren)何明示(shi)或暗(an)示(shi)聲明。

1) N Engl J Med 2021; 385:1401-1406 DOI: 10.1056/NEJMoa2108453

2)  Journal of  2004 Nov; 10(11), SARS, the First Pandemic of the 21 美國佐治亞州亞特蘭大市疾病控制和預防中心；

^? 美國馬薩諸塞州波士頓公共衛生委員會 

^， James W. LeDuc，美(mei)國(guo)佐治(zhi)亞(ya)州(zhou)(zhou)亞(ya)特蘭(lan)大市疾病控制和(he)預(yu)防中心，，馬薩諸塞(sai)州(zhou)(zhou)波(bo)士頓(dun)公(gong)共衛生委員(yuan)會(hui) 美(mei)國(guo)佐治(zhi)亞(ya)州(zhou)(zhou)亞(ya)特蘭(lan)大市疾病控制和(he)預(yu)防中心；

^?美國馬薩諸塞州波士頓公共衛生委員會 
美國佐治亞州亞特蘭大市疾病控制和預防中心；

^?美國馬薩諸塞州波士頓(dun)公共衛生委員會

關于BioVaxys Technology Corp. 

.（）總(zong)部位于溫哥(ge)華，是(shi)一(yi)家(jia)在加(jia)拿大不列顛哥(ge)倫比亞省注冊的(de)(de)早期生物技術公(gong)司，從事病毒(du)(du)和(he)腫瘤(liu)疫(yi)(yi)苗平臺(tai)以及免疫(yi)(yi)診(zhen)斷(duan)(duan)(duan)技術的(de)(de)開(kai)發(fa)業務。  公(gong)司正在推進(jin)一(yi)種(zhong)基于其半抗(kang)原病毒(du)(du)蛋(dan)白技術的(de)(de)新冠(guan)病毒(du)(du)疫(yi)(yi)苗，并準備進(jin)行半抗(kang)原自體細胞(bao)疫(yi)(yi)苗與抗(kang)PD1和(he)抗(kang)PDL-1檢查(cha)點抑制劑聯(lian)合使(shi)用的(de)(de)臨床試驗(yan)，開(kai)發(fa)后(hou)將首先(xian)用于三期/四期卵巢癌治療。另(ling)一(yi)項(xiang)正在開(kai)發(fa)的(de)(de)診(zhen)斷(duan)(duan)(duan)方(fang)法是(shi)CoviDTH®，它用于評估針對導致新冠(guan)肺炎的(de)(de)新冠(guan)病毒(du)(du)是(shi)否產(chan)生T細胞(bao)免疫(yi)(yi)應答。在癌癥疫(yi)(yi)苗方(fang)面，BioVaxys已獲得多(duo)項(xiang)美(mei)國(guo)專利(li)，并有諸多(duo)專利(li)待(dai)批，此外(wai)，其新冠(guan)病毒(du)(du)疫(yi)(yi)苗和(he)診(zhen)斷(duan)(duan)(duan)技術專利(li)也(ye)正待(dai)審批。BioVaxys普通股(gu)在加(jia)拿大證券交易所（CSE）上市，股(gu)票(piao)代碼為“BIOV”，并在法蘭克福(fu)證券交易所（FRA: 5LB）和(he)美(mei)國(guo)場(chang)外(wai)交易市場(chang)（OTCQB: BVAXF）進(jin)行交易。

代表董事會

簽名“James Passin” 

James Passin，首席執行官 
+1 646 452 7054

關于前瞻性信息的警示聲明 

本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關證券法規（包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統稱“前瞻性陳述”）。除了有關歷史事實的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經營或財務表現有關的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經常但并不總是帶有“預計”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“潛在”、“可能”和類似的表達方式，或者關于事件、條件或結果“將會”、“可能”、“或許”或“應該”發生或實現的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動物模型研究的完成、BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監管批準以及BioVaxys疫苗的總體開發，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。 此等前瞻性陳述的準確性并沒有任何保證，且實際結果和未來情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。  

該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點和預測，并基于若干假設和估計。其中主要假設是BioVaxys將成功開發和測試疫苗，而盡管該公司認為這是一項合理假設，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，其中主要包括但不限于BioVaxys的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監管批準的風險。就BioVaxys的業務而言，有多項風險可能會影響其生物技術產品的發展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗、公司缺乏運營歷史、產品是否能完成耗時、復雜且昂貴的臨床試驗和監管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關于開發自體細胞疫苗免疫治療以生產出安全有效產品的不確定性，以及在可以開發的情況下疫苗產品是否能獲得商業接受并盈利、生物制藥企業在開發階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復雜情況、為保護對其產品和技術的權利所做許可安排下的財務和開發義務、獲取和保護新的知識產權，以及避免對第三方的侵權及對第三方生產的依賴。 

如非法律要求，公司無任何義務基于看法、觀點、預測或其他因素的變更對相關前瞻性陳述進行更新。 

BioVaxys Technology Corp.媒體聯系人 

Gina Cestari，高級副總裁
6 Degrees Public Relations
+1 917 797 7904