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三生國健公布2021年年度報告

成功實現扭虧為盈,聚焦自免未來可期
2022-03-28 23:06 6239

上(shang)(shang)海2022年3月28日(ri) /美通社/ -- 3月29日(ri),中(zhong)國抗(kang)體藥物(wu)先行者三(san)生國健(jian)(證(zheng)券代碼:688336)公布2021年年度報(bao)告(gao)。截(jie)止2021年12月31日(ri),公司實現營業收入9.29億(yi)元,同(tong)比(bi)增長41.8%;歸屬(shu)于上(shang)(shang)市公司股東的凈(jing)利潤1805.9萬元,同(tong)比(bi)成功(gong)扭虧為盈。

三生(sheng)(sheng)(sheng)國(guo)健董(dong)事長婁(lou)競博士表示,"2021年(nian)是一個(ge)難忘的(de)(de)發展之(zhi)年(nian)。面對行業(ye)的(de)(de)激烈競爭(zheng),我(wo)們成功(gong)抵御住(zhu)了壓力(li)(li),公司成熟(shu)產(chan)品煥發新(xin)生(sheng)(sheng)(sheng),創(chuang)新(xin)和(he)國(guo)際化(hua)的(de)(de)速度不斷加快,在(zai)業(ye)績上成功(gong)扭(niu)虧為(wei)盈,實現了股東(dong)利益(yi)的(de)(de)最(zui)(zui)大化(hua)。作為(wei)一家Biotech企(qi)業(ye),三生(sheng)(sheng)(sheng)國(guo)健不僅(jin)擁有行業(ye)稀(xi)缺的(de)(de)‘研(yan)產(chan)銷'綜合能(neng)(neng)力(li)(li),更是目前少數能(neng)(neng)僅(jin)依(yi)靠自我(wo)造血(xue),而(er)非外部融資就(jiu)能(neng)(neng)實現高(gao)(gao)速、高(gao)(gao)質量發展的(de)(de)創(chuang)新(xin)生(sheng)(sheng)(sheng)物藥企(qi)。在(zai)當前生(sheng)(sheng)(sheng)物醫(yi)藥行業(ye)大變局的(de)(de)環(huan)境下(xia),公司強勁的(de)(de)造血(xue)能(neng)(neng)力(li)(li)將助力(li)(li)我(wo)們穿越波動和(he)周期,堅守(shou)制藥為(wei)人的(de)(de)初心(xin)不動搖(yao),在(zai)以臨床需求(qiu)為(wei)中(zhong)心(xin)的(de)(de)前提下(xia),找到創(chuang)新(xin)與(yu)經(jing)營之(zhi)間的(de)(de)最(zui)(zui)佳平(ping)衡點,最(zui)(zui)終讓股東(dong)、患者、全(quan)社會均能(neng)(neng)因我(wo)們的(de)(de)不懈奮斗而(er)受益(yi)。"

益賽普以價換量成效顯著,多產品實現銷售大幅增長

2021年,三生國健三款上市產品都取得(de)了亮眼(yan)的(de)市場表現。主力產品益賽(sai)普以價(jia)換量策略取得(de)良好效果;賽(sai)普汀在納入醫保后積(ji)極推進入院工作,銷(xiao)售收入同(tong)比大幅增(zeng)長(chang);健尼哌滲透(tou)率持續提升,仍(reng)處(chu)在快速增(zeng)長(chang)階段。

2021年(nian),在(zai)益(yi)賽普(pu)以(yi)(yi)(yi)價(jia)換量、渠(qu)道下沉(chen)以(yi)(yi)(yi)及以(yi)(yi)(yi)患者為中(zhong)心的(de)(de)(de)推(tui)廣(guang)模(mo)式等(deng)多重因素(su)的(de)(de)(de)推(tui)動下,益(yi)賽普(pu)的(de)(de)(de)銷(xiao)(xiao)售收入大幅增長。益(yi)賽普(pu)(國(guo)(guo)內)的(de)(de)(de)銷(xiao)(xiao)量達(da)到(dao)288.44萬支(折合25mg),同(tong)比增長89.81%。銷(xiao)(xiao)售收入達(da)到(dao)7.89億(yi)元,同(tong)比增長28.18%。作(zuo)為一款已經上市(shi)16年(nian)的(de)(de)(de)產品(pin)(pin),相較(jiao)于其(qi)他同(tong)類(lei)產品(pin)(pin),益(yi)賽普(pu)的(de)(de)(de)藥物療效與安全性在(zai)國(guo)(guo)內市(shi)場得到(dao)了廣(guang)泛的(de)(de)(de)臨(lin)床驗(yan)證與認可,在(zai)臨(lin)床運用中(zhong)已具備較(jiao)強的(de)(de)(de)品(pin)(pin)牌效應。除產品(pin)(pin)特性以(yi)(yi)(yi)外,公司(si)擁(yong)有專(zhuan)業的(de)(de)(de)營銷(xiao)(xiao)團(tuan)隊與完整的(de)(de)(de)銷(xiao)(xiao)售體(ti)系,通(tong)過(guo)多年(nian)對(dui)益(yi)賽普(pu)的(de)(de)(de)學術(shu)推(tui)廣(guang)及銷(xiao)(xiao)售經驗(yan)的(de)(de)(de)積累(lei)與沉(chen)淀(dian),在(zai)國(guo)(guo)內終端銷(xiao)(xiao)售的(de)(de)(de)覆(fu)蓋(gai)方面(mian)收獲了良好的(de)(de)(de)成果。

賽普(pu)(pu)(pu)汀(ting)(ting)在2021年(nian)3月1號開始(shi)醫(yi)(yi)保報銷(xiao)后(hou),快速推進醫(yi)(yi)院(yuan)準入(ru),完成核心(xin)市場(chang)布局。2021年(nian)度(du),賽普(pu)(pu)(pu)汀(ting)(ting)覆蓋的等級醫(yi)(yi)院(yuan)數量超過500家(jia),銷(xiao)售收入(ru)較(jiao)去年(nian)同期同比增長356.03%。2020年(nian)6月19日,賽普(pu)(pu)(pu)汀(ting)(ting)獲得國(guo)(guo)家(jia)藥品監督管理(li)局(NMPA)批準,用于(yu)治療(liao)HER2陽(yang)性(xing)的轉移性(xing)乳腺癌(ai),是中國(guo)(guo)第一個(ge)Fc段(duan)修飾(shi),生產(chan)工藝優(you)化的創新抗HER2單(dan)抗,與化療(liao)藥物聯合,已被證(zheng)明可以(yi)延緩HER2陽(yang)性(xing)的轉移性(xing)乳腺癌(ai)患者(zhe)病(bing)情進展。2020年(nian)12月底,賽普(pu)(pu)(pu)汀(ting)(ting)通過了(le)醫(yi)(yi)保談判,首次(ci)被納(na)入(ru)《國(guo)(guo)家(jia)醫(yi)(yi)保目(mu)錄》。2021年(nian),伊尼妥單(dan)抗(賽普(pu)(pu)(pu)汀(ting)(ting)通用名)先后(hou)被納(na)入(ru)中國(guo)(guo)臨床腫瘤學會(CSCO)、中國(guo)(guo)抗癌(ai)協會(CACA)乳腺癌(ai)診療(liao)指南(nan),成為晚(wan)期乳腺癌(ai)患者(zhe)全程抗HER2治療(liao)基(ji)礎藥物。

健尼(ni)哌(pai)在市(shi)場部等(deng)各部門的協同支持下,加大了臨(lin)床(chuang)應用方面的學(xue)術推(tui)廣,推(tui)進對全國(guo)各地醫院的銷售覆蓋,2021年度銷售收(shou)入(ru)同比(bi)增長106.31%。健尼(ni)哌(pai)是目前國(guo)內唯一獲批上市(shi)的人(ren)源化抗CD25單(dan)抗,可用于預(yu)防腎移(yi)植引起(qi)的急性排斥反應,顯著提高移(yi)植器官存活(huo)率,改(gai)善患者(zhe)生存質量。

在此基礎上,三生國健結合自身的(de)經營情況以及當(dang)前醫藥行業的(de)發展(zhan)趨勢(shi),于2022年初制定了聚焦具有(you)先發優勢(shi)的(de)自免領域、各(ge)平臺發力,多(duo)維度(du)貢(gong)獻(xian)增長的(de)發展(zhan)戰略:

  • 第一,加快自免領域的管線推進和布局。一方面,集中臨床資源,對自免管線中的重點項目加快臨床進展;另一方面,加快新適應癥拓展進程。
  • 第二,多維增長,CDMO業務全面升級。公司的CDMO業務改變過去僅被動接單的狀態,全面升級為由上海晟國作為獨立CDMO運營平臺。
  • 第三,進一步夯實鞏固公司自免領域的商業化平臺優勢。
  • 第四,加強國際合作,尋找自有產品的License-out機會。

自免疾病領域前景廣闊,多款重磅產品研發進展喜人

自身(shen)免疫性疾病(bing)市(shi)場(chang)是僅次(ci)于(yu)腫瘤(liu)市(shi)場(chang)的(de)全(quan)球第二大(da)醫藥(yao)市(shi)場(chang)。根(gen)據Frost & Sullivan數據,預計全(quan)球自免市(shi)場(chang)將從2020年(nian)1206億美(mei)(mei)元增(zeng)長到(dao)2025年(nian)1461億美(mei)(mei)元,至2030年(nian)將增(zeng)長至1752億美(mei)(mei)元,生物藥(yao)占比超80%,生物藥(yao)增(zeng)速高于(yu)整(zheng)體。

自身免疫及(ji)炎(yan)(yan)癥(zheng)總體患者規模巨(ju)大(da),存在巨(ju)大(da)的(de)未(wei)被滿足(zu)的(de)臨(lin)床(chuang)需求(qiu)。類風(feng)濕性(xing)(xing)關節炎(yan)(yan)、強直(zhi)性(xing)(xing)脊柱炎(yan)(yan)、銀(yin)屑(xie)病、銀(yin)屑(xie)病關節炎(yan)(yan)、哮喘(chuan)、特應(ying)性(xing)(xing)皮(pi)炎(yan)(yan)、慢性(xing)(xing)鼻炎(yan)(yan)伴鼻息(xi)肉、痛風(feng)等是國內最常見的(de)自身免疫及(ji)炎(yan)(yan)癥(zheng)疾病,其中(zhong)哮喘(chuan)、特應(ying)性(xing)(xing)皮(pi)炎(yan)(yan)、慢性(xing)(xing)鼻炎(yan)(yan)伴鼻息(xi)肉、痛風(feng)等患者數均超過(guo)千萬,類風(feng)濕性(xing)(xing)關節炎(yan)(yan)、強直(zhi)性(xing)(xing)脊柱炎(yan)(yan)、銀(yin)屑(xie)病這三種(zhong)疾病的(de)患者數超過(guo)1500萬人。

三生國(guo)(guo)健(jian)在(zai)自(zi)身免疫性(xing)(xing)(xing)疾病(bing)領(ling)域(yu)(yu)有具有絕對的(de)(de)先(xian)發優(you)勢(shi)。主力產品益賽普是(shi)中(zhong)國(guo)(guo)第(di)一(yi)(yi)個TNF-α抑制(zhi)劑,也國(guo)(guo)內強(qiang)直(zhi)性(xing)(xing)(xing)脊柱炎(yan)、類風濕性(xing)(xing)(xing)關(guan)節(jie)炎(yan)和(he)銀屑病(bing)領(ling)域(yu)(yu)的(de)(de)第(di)一(yi)(yi)款生物制(zhi)劑,市(shi)場份額(e)曾一(yi)(yi)度高達70%,惠及患者超(chao)過(guo)50萬人(ren)。健(jian)尼哌在(zai)腎(shen)移植領(ling)域(yu)(yu),也是(shi)中(zhong)國(guo)(guo)第(di)一(yi)(yi)個抑制(zhi)相關(guan)急性(xing)(xing)(xing)排異(yi)反應的(de)(de)單克隆抗體。在(zai)過(guo)去20年的(de)(de)時間里,公司不僅積累(lei)了深厚的(de)(de)研產銷經驗和(he)醫生患者資源,在(zai)未來的(de)(de)產品布局上也在(zai)不斷進行更(geng)加深入的(de)(de)探索。

2021年,三生國(guo)健研(yan)發費用達4.55億元,同比(bi)增長(chang)33.8%,多款在(zai)研藥物(wu)取得重要臨床進展。在(zai)目(mu)前(qian)國健(jian)的研發管線中,有(you)多款有(you)潛力的自(zi)免創新藥物(wu),分別用于銀屑病、哮喘(chuan)、特(te)異(yi)性皮炎(yan)和痛風等自(zi)免疾病的治療,臨床開發的速(su)(su)度都居(ju)行業前(qian)列,未來有(you)望以一年一個NDA的速(su)(su)度申報(bao)上市(shi)。

抗(kang)IL-17A單抗(kang)SSGJ-608針(zhen)對斑塊狀銀屑病,與諾華(hua)制藥(yao)的(de)司庫奇尤單抗(kang)和美(mei)國禮(li)來(lai)公司的(de)依奇珠單抗(kang)為相(xiang)(xiang)同靶點(dian)的(de)同類藥(yao)物(wu),但具有(you)全(quan)(quan)新的(de)氨基酸(suan)序列,在體外和體內(nei)動(dong)物(wu)模型(xing)中(zhong)顯示出相(xiang)(xiang)當的(de)生物(wu)活性。2021年SSGJ-608完(wan)成(cheng)I期臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)(yan)和IIa期所(suo)有(you)受試(shi)者入(ru)組,并(bing)啟動(dong)了(le)臨(lin)床(chuang)IIb期臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)(yan)入(ru)組。2022年初(chu),該II期臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)(yan)完(wan)成(cheng)了(le)全(quan)(quan)部132例受試(shi)者的(de)入(ru)組。對IIa期試(shi)驗(yan)(yan)初(chu)步盲態下數(shu)據(ju)分析結果(guo)顯示:SSGJ-608的(de)3個治(zhi)療劑量組(40mg Q2W,80mg Q2W,160mg Q2W)均顯示出良好的(de)療效。

抗IL-5單(dan)抗SSGJ-610針對18歲及(ji)以(yi)上重度嗜酸性(xing)粒細胞性(xing)哮(xiao)喘維持治(zhi)療的(de)(de)(de)附加(jia)治(zhi)療,具(ju)有全新的(de)(de)(de)抗體可(ke)變(bian)區(qu)序列,目前尚無(wu)相同靶點抗體藥物(wu)(wu)在(zai)國(guo)內上市,2021年完成Ia期(qi)臨床(chuang)試(shi)驗(yan),啟動(dong)Ib/II期(qi)臨床(chuang)試(shi)驗(yan)的(de)(de)(de)入組。SSGJ-610與已在(zai)美(mei)國(guo)和(he)歐盟上市的(de)(de)(de)葛蘭素史克的(de)(de)(de)美(mei)泊利(li)珠單(dan)抗和(he)梯瓦制藥的(de)(de)(de)瑞替珠單(dan)抗在(zai)體外(wai)細胞水(shui)平和(he)動(dong)物(wu)(wu)模型體內活性(xing)的(de)(de)(de)表現相當。除(chu)重度嗜酸粒細胞哮(xiao)喘以(yi)外(wai),SSGJ-610的(de)(de)(de)潛(qian)在(zai)適(shi)應癥還(huan)包括高嗜酸性(xing)粒細胞綜合癥、變(bian)應性(xing)肉(rou)芽(ya)腫性(xing)血管(guan)炎(yan)、嗜酸性(xing)食管(guan)炎(yan)等,未來可(ke)擇機啟動(dong)增加(jia)適(shi)應癥程序,覆蓋更多(duo)患者。

抗(kang)IL-4Rα單(dan)抗(kang)SSGJ-611是三生國(guo)健(jian)自主(zhu)研(yan)發設計、篩(shai)選并人源(yuan)化(hua)的(de)抗(kang)IL-4Rα單(dan)克隆(long)抗(kang)體(ti),具有(you)全(quan)新的(de)氨(an)基酸序列,能夠通(tong)過(guo)特(te)異性(xing)地結合IL-4Rα,阻斷IL-4和IL-13的(de)信號傳導達(da)到(dao)緩解特(te)應(ying)性(xing)皮炎等(deng)疾(ji)病的(de)作用。2021年,SSGJ-611達(da)成的(de)在美國(guo)的(de)臨床I期(qi)試(shi)驗順利完成,并完成了在中(zhong)國(guo)特(te)應(ying)性(xing)皮炎的(de)Ib期(qi)臨床研(yan)究的(de)啟動,受試(shi)者入(ru)組達(da)到(dao)50%。同類型的(de)藥物(wu)中(zhong),賽諾菲的(de)度普利尤單(dan)抗(kang)2021年全(quan)球銷售額超過(guo)60億美元。

抗IL-1β單抗SSGJ-613與已上市(shi)(shi)的(de)(de)同(tong)靶點產品卡那(nei)單抗和(he)吉伏組單抗具(ju)有完(wan)(wan)全(quan)不同(tong)的(de)(de)結合表位,目前(qian)(qian)國內尚無自主針對IL-1β的(de)(de)單克隆抗體上市(shi)(shi),2021年,SSGJ-613獲(huo)得IND批件,并(bing)且完(wan)(wan)成(cheng)I期臨床研究(jiu)的(de)(de)第4個(ge)(ge)劑(ji)量(liang)組的(de)(de)受(shou)試者(zhe)入組,較原計劃(hua)提(ti)前(qian)(qian)4個(ge)(ge)月,并(bing)完(wan)(wan)成(cheng)新增急性(xing)(xing)痛風(feng)(feng)適應癥的(de)(de)IND遞交。近日,SSGJ-613的(de)(de)Ia期研究(jiu)入組完(wan)(wan)成(cheng),新增急性(xing)(xing)痛風(feng)(feng)性(xing)(xing)關節炎適應癥也獲(huo)NMPA批準并(bing)將于(yu)近期開展(zhan)Ib/II期臨床試驗(yan)。


截止2021年三生國健(jian)在研管線

多平臺發力貢獻收入,靈活選擇強化發展韌勁

在(zai)聚焦具(ju)有先(xian)發優勢的(de)自身免疫疾病(bing)領域的(de)基礎上,2021年三生國健還實(shi)現了(le)多維(wei)度的(de)發展。

CDMO業務全(quan)面升級為由上海晟國(guo)作為獨立CDMO運(yun)營平(ping)臺,改變過去僅被動接單(dan)的(de)狀(zhuang)態,充分發揮(hui)公(gong)司現有的(de)規模和成本優勢,多(duo)種類型靈(ling)活建設未來產能,打造更完(wan)善的(de)端(duan)到端(duan)一(yi)體(ti)化平(ping)臺為客(ke)戶服務。

國際化(hua)上,2021年公司(si)從美國Verseau公司(si)引進的(de)PSGL-1抗體(ti)向(xiang)CDE提交(jiao)了IND申請并于2022年3月取得IND批件(jian);年底,公司(si)從瑞士Numab公司(si)引入一款潛在first-in-class,二價靶向(xiang)間皮素的(de)CD3 T cell engager。這(zhe)些(xie)對外合作將是公司(si)未(wei)來邁向(xiang)國際化(hua)的(de)重(zhong)要基石。

同時,三生(sheng)國健將還在(zai)積極尋(xun)找license-out和并(bing)購(gou)整合的機(ji)會。今年1月(yue)4日,三生(sheng)國健宣(xuan)布將自主研(yan)發的SSGJ-609A(抗PD-1人源(yuan)化單克(ke)隆(long)抗體(ti)注射(she)液)用于腫瘤(liu)免疫聯合療法syncrovax?的全球權益(yi)授(shou)權給美國Syncromune公司。根(gen)據協議,公司將有望基于SSGJ-609A的臨床(chuang)價值(zhi)前(qian)景、重要監管及銷售里(li)程碑(bei),以(yi)及其他商業化價值(zhi),獲(huo)得數億(yi)美元(yuan)的首付款、里(li)程碑(bei)付款及其他的激勵(li)。

此外,2021年三生(sheng)國健的(de)其(qi)他研發(fa)(fa)管(guan)線也(ye)多有收獲(huo)。例如(ru),擁(yong)有全(quan)新HER2抗(kang)(kang)(kang)原結(jie)合表位的(de)抗(kang)(kang)(kang)HER2抗(kang)(kang)(kang)體(ti)SSGJ-612于(yu)2021年成功獲(huo)得(de)NMPA的(de)IND批(pi)(pi)件;抗(kang)(kang)(kang)PD-1抗(kang)(kang)(kang)體(ti)SSGJ-609A完成在中國的(de)I期(qi)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗,獲(huo)得(de)多個II期(qi)聯合用藥 IND批(pi)(pi)件,并(bing)啟動單藥二(er)線治療(liao)軟(ruan)組織肉瘤UPS的(de)II期(qi)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗;雙特異性抗(kang)(kang)(kang)體(ti)SSGJ-705和SSGJ-706依(yi)托(tuo)公司自(zi)主研發(fa)(fa)的(de)雙抗(kang)(kang)(kang)平臺,可有效(xiao)避免抗(kang)(kang)(kang)體(ti)鏈錯配(pei),分別都獲(huo)得(de)了中美兩(liang)地的(de)IND批(pi)(pi)件。

未(wei)來,三生國健將會采取更(geng)加靈活的(de)方式進行發展,包括引入戰略投資者、對(dui)外授(shou)權與合(he)作等,繼(ji)續對(dui)相(xiang)關管線(xian)進行孵(fu)化。

深耕基層堅守企業責任讓創新抗體藥觸手可及

2021年,三生國健(jian)積(ji)極踐行"讓創新(xin)抗體(ti)藥觸手可及(ji)"的企業使(shi)命,在實(shi)現自身發展的同時,為(wei)社會各方(fang)創造共享價值(zhi),助力(li)健(jian)康中國建設。

脫(tuo)貧(pin)(pin)(pin)攻堅期間,三(san)生(sheng)國健(jian)全力支持由原(yuan)國務院(yuan)扶貧(pin)(pin)(pin)辦(ban)、國家(jia)衛生(sheng)健(jian)康(kang)委聯合實(shi)施的(de)"強直性脊(ji)柱炎健(jian)康(kang)扶貧(pin)(pin)(pin)工程",面向全國832個國家(jia)級貧(pin)(pin)(pin)困(kun)縣(xian)的(de)貧(pin)(pin)(pin)困(kun)強直患(huan)者開展(zhan)醫療(liao)救治,幫助貧(pin)(pin)(pin)困(kun)強直患(huan)者減輕病痛,實(shi)現正常(chang)生(sheng)活,擺(bai)脫(tuo)貧(pin)(pin)(pin)困(kun)。

2021年6月,"強直(zhi)性脊柱(zhu)炎健(jian)康扶貧(pin)工程"向"強直(zhi)性脊柱(zhu)炎健(jian)康鄉(xiang)村項(xiang)(xiang)目"過渡,公司積極響應(ying)國家(jia)鄉(xiang)村振興工程,鞏固拓展脫貧(pin)攻堅成果,支持"強直(zhi)健(jian)康鄉(xiang)村項(xiang)(xiang)目"。截至(zhi)2021年底(di),"強直(zhi)健(jian)康鄉(xiang)村項(xiang)(xiang)目"已累計(ji)(ji)篩查(cha)10784人,救治(zhi)患者5505人,累計(ji)(ji)開展培訓和義診活動(dong)409場、培訓醫護人員7509人。

作為一(yi)項(xiang)面(mian)向全國農(nong)村開展強(qiang)直(zhi)健康(kang)鄉(xiang)村項(xiang)目(mu),"強(qiang)直(zhi)健康(kang)鄉(xiang)村項(xiang)目(mu)"是保護農(nong)村青壯年(nian)勞(lao)動(dong)能力(li),鞏(gong)固"兩不愁三保障(zhang)成果",促(cu)(cu)進共同富裕(yu)的一(yi)項(xiang)重(zhong)要舉措,意(yi)義(yi)深遠(yuan): 通(tong)過(guo)(guo)規范治療(liao)(liao),減輕患(huan)者病(bing)(bing)痛,阻斷殘疾,提高生活自理和(he)(he)勞(lao)動(dong)能力(li);通(tong)過(guo)(guo)科普宣傳,提高群眾對疾病(bing)(bing)危(wei)害的認(ren)識和(he)(he)對疾病(bing)(bing)的辨別(bie)能力(li),促(cu)(cu)進早(zao)發現、早(zao)治療(liao)(liao),主動(dong)防止因病(bing)(bing)返(fan)貧致貧;通(tong)過(guo)(guo)組織(zhi)醫療(liao)(liao)專家深入一(yi)線(xian)開展篩查義(yi)診和(he)(he)醫療(liao)(liao)培訓,促(cu)(cu)進基層醫療(liao)(liao)機構專業科室和(he)(he)人才隊(dui)伍建設,提高基層強(qiang)直(zhi)醫療(liao)(liao)水平(ping)。

未來,三生(sheng)(sheng)國健將繼續(xu)秉承"珍愛生(sheng)(sheng)命、關注生(sheng)(sheng)存(cun)、創(chuang)造(zao)生(sheng)(sheng)活"的理念,致力(li)(li)于成(cheng)為(wei)健康產(chan)業的長(chang)期(qi)開拓者、抗體藥(yao)的可靠提供者、社會(hui)共(gong)享價(jia)值創(chuang)造(zao)者和綠(lv)色(se)力(li)(li)量的行動者,成(cheng)長(chang)為(wei)一(yi)家惠及中(zhong)國、面向(xiang)全球的創(chuang)新型(xing)治(zhi)療性抗體藥(yao)物公司,持續(xu)創(chuang)新發展(zhan),保持快(kuai)速增長(chang),不斷(duan)為(wei)患者、醫生(sheng)(sheng)、社會(hui)創(chuang)造(zao)更(geng)多價(jia)值,回饋投資者及社會(hui)各(ge)界的信任與期(qi)待。

 
消息來源:三生國健
醫藥健聞
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