引進全(quan)球首款帕金森病(bing)吸入治療藥物

杭(hang)州(zhou)2023年5月(yue)8日 /美通社/ -- 杭州暢溪制藥有限公司（以下簡稱"暢溪制藥"）與Acorda Therapeutics, Inc.（以下簡稱"Acorda"）宣布，雙方就 INBRIJA^®（左旋多巴吸入粉霧劑）在大中華地區（中國大陸及港澳臺地區）的臨床應用達成一項合作。INBRIJA^®已(yi)在(zai)(zai)美國(guo)和歐(ou)盟獲批(pi)(pi)上(shang)市，用于正在(zai)(zai)接受(shou)左旋(xuan)多巴(ba)-多巴(ba)脫羧酶抑制劑(ji)治(zhi)療的(de)成(cheng)年(nian)帕金森(sen)病患者，其在(zai)(zai)"關"期（OFF episodes）的(de)間歇性治(zhi)療。目前(qian)，中國(guo)尚未有藥物獲批(pi)(pi)于該適應(ying)癥的(de)治(zhi)療。

根據本次合作協議，暢溪制藥負責推進INBRIJA^®在大中華地區的臨床應用，將向Acorda支付 250 萬美元的首期付款，以及后續多至1.41億美金的潛在里程碑付款。暢溪制藥專注于新型吸入療法的開發和臨床應用，計劃盡快尋求INBRIJA^®在(zai)大中華區的上(shang)市(shi)許可，并在(zai)雙(shuang)方認為合適的情況下，對該產(chan)品的技術轉(zhuan)移和本土化生產(chan)做(zuo)進一步的探(tan)討。

帕金森病（PD）是一種常見的中老年神經系統退行性疾病。最新流調顯示，我國 65 歲以上人群患病率為 1.63%^[1]，預計到2030年我國將有約500萬帕金森病患者^[2]。隨著疾病的進展，帕金森患者癥狀逐漸加重，從活動受限到嚴重影響日常生活，同時帶來巨大的社會和醫療負擔。INBRIJA^®作(zuo)(zuo)為一(yi)款粉霧劑，通過吸入(ru)給(gei)藥(yao)途(tu)徑，快速起(qi)效，幫助患者迅速應對(dui)"關"期癥狀發(fa)作(zuo)(zuo)，從(cong)而提高生活質量。

"對我們而言，與暢溪的合作是一個重要的里程碑，它讓INBRIJA^® 能(neng)夠為世界上最大的(de)(de)帕金森(sen)病患者群體提(ti)供更好的(de)(de)救治。暢溪制藥(yao)團(tuan)隊是吸入技術方面的(de)(de)專(zhuan)家，我們(men)期待與他們(men)合作，以(yi)獲(huo)得監(jian)管部門的(de)(de)批準，并推(tui)動這(zhe)一重(zhong)要藥(yao)物在中國的(de)(de)臨床(chuang)應用。"Acorda總裁兼(jian)首席執行官 Ron Cohen 醫學(xue)博士說。

"我們很高興與 Acorda 合作，讓INBRIJA^®可以盡快地幫助中國的帕金森病患者。‘關'期癥狀對帕金森病患者及其家人的生活影響巨大，我們很自豪能為這個群體帶來新的治療選擇。INBRIJA^®是我在麻省理工學院 Bob Langer 博士實驗室工作期間，與團隊共同發明的ARCUS^® 吸入技術的首個上市產品， 當然，ARCUS^® 平(ping)臺也在(zai)吸入胰島素等療法的(de)開發中顯(xian)示出了巨大的(de)潛力。本次(ci)合作對暢溪(xi)制藥的(de)研發管(guan)線(xian)拓展(zhan)和(he)技術平(ping)臺融合亦起到舉足輕重的(de)作用(yong)。"暢溪(xi)制藥的(de)創始(shi)人兼首席執(zhi)行官陳東浩博士說(shuo)。