蒙特利爾2019年3月11日 /美通(tong)社/ -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA)欣(xin)然宣布，已(yi)從魁(kui)北(bei)克(ke)高等法院(Québec Superior Court)獲得一(yi)項(xiang)與先前宣布的(de)(de)(de)協(xie)議(yi)計劃(hua)有(you)關的(de)(de)(de)臨時(shi)命令。根據該計劃(hua)，Ipsen S.A.的(de)(de)(de)一(yi)家(jia)全(quan)資(zi)子公司提(ti)議(yi)在(zai)(zai)交易完成后，以(yi)每股25.00美元的(de)(de)(de)預(yu)付現金收購Clementia的(de)(de)(de)所有(you)已(yi)發(fa)行和(he)在(zai)(zai)外流通(tong)普通(tong)股，而且支持延(yan)期付款，即(ji)于2024年12月31日或(huo)之(zhi)前，在(zai)(zai)實現監管(guan)里程(cheng)碑時(shi)，以(yi)每股6.00美元的(de)(de)(de)或(huo)有(you)價值權(CVR)的(de)(de)(de)形(xing)式在(zai)(zai)美國食品和(he)藥物(wu)管(guan)理局(FDA)接受(shou)用于治療(liao)多發(fa)性骨(gu)軟骨(gu)瘤(MO)的(de)(de)(de)新藥物(wu)申請(NDA)時(shi)支付。

這(zhe)項(xiang)(xiang)臨(lin)時命令授權Clementia于2019年4月9日召集并舉行一次其普(pu)通股持有人(ren)特別會議，對這(zhe)項(xiang)(xiang)交(jiao)易進行投(tou)票。這(zhe)項(xiang)(xiang)交(jiao)易須獲(huo)得出席會議的(de)(de)股東本人(ren)或(huo)(huo)代理人(ren)代表(biao)至少(shao)66 2/3%的(de)(de)贊(zan)成(cheng)票，以及出席會議的(de)(de)Clementia無利害關(guan)系股東本人(ren)或(huo)(huo)由代理人(ren)代表(biao)投(tou)出的(de)(de)多數票，方(fang)可通過。

Clementia已將2019年3月8日定(ding)為股東有權收到通(tong)知(zhi)并在會上投票的(de)登記日期。

有(you)關這(zhe)項交易(yi)及股東(dong)投(tou)票表決程序(xu)的(de)進一步(bu)詳情將(jiang)列入(ru)與會議有(you)關的(de)管理(li)信息通報、傳送信函和相關代理(li)材(cai)料(liao)中(zhong)，預計將(jiang)于(yu)2019年(nian)3月13日左(zuo)右郵(you)寄并在SEDAR和Edgar上提(ti)供。

BDC Capital和New Enterprises Associates簽訂支持和投票協議

Clementia還(huan)宣布(bu)，交(jiao)易(yi)宣布(bu)后(hou)，分別擁有(you)(you)約14.0%和(he)(he)7.1%的(de)已發(fa)行和(he)(he)在外流通普(pu)通股(gu)的(de)BDC Capital Inc.和(he)(he)New Enterprise Associates 15, L.P.各自簽訂了一項(xiang)支持和(he)(he)投(tou)票(piao)協議(yi)，根據協議(yi)，他們已同意投(tou)票(piao)贊(zan)成批(pi)準這(zhe)項(xiang)交(jiao)易(yi)的(de)特別決議(yi)。加上(shang)OrbiMed Private Investments IV, LP和(he)(he)Clementia的(de)董事和(he)(he)某些高級官員(yuan)先前宣布(bu)的(de)支持和(he)(he)表決協議(yi)，共計持有(you)(you)Clementia約51.7%已發(fa)行和(he)(he)流通普(pu)通股(gu)的(de)股(gu)東(dong)已經同意投(tou)票(piao)支持這(zhe)項(xiang)交(jiao)易(yi)。

Clementia Pharmaceuticals Inc.簡介

Clementia是一家臨床階段公司，為極罕見的骨骼疾病和其他有很高醫療需求的疾病的患者提供創新治療。Clementia正準備在2019年下半年提交一份新藥上市申請(NDA)，以尋求批準其主要產品候選品、一種新型RARγ激動劑palovarotene用于治療進行性骨化性纖維發育不良(FOP)。目前正在進行的第三階段MOVE試驗正在評估用于治療FOP的另一種研究用palovarotene給藥方案。Palovarotene還處于治療MO第二階段試驗MO-Ped Trial。MO又稱多發性遺傳性骨軟骨瘤(MHE)。此外，Clementia已經開始了一項第一階段的試驗，研究一種可用于治療干眼癥的palovarotene滴眼液，還在研究其他可能受益于RARγ治療的情況。垂詢詳情，請訪問www.clementiapharma.com，通過Twitter @ClementiaPharma關注(zhu)該公司(si)。

前瞻性聲明

本新聞稿可能包括適用的證券法所界定的“前瞻性聲明”，包括計劃的時間安排和完成情況、向FDA提交palovarotene文件和材料的擬議時間，以及擬議中的交易對Clementia和Clementia交易后運營的影響。本新聞稿中的前瞻性陳述全部受到已知和未知的風險和不確定性以及其他未知因素的影響，可能導致實際結果與歷史結果和此類聲明所表達或暗示的結果大不相同。除了明確描述這些風險和不確定性的聲明外，敬請讀者把“相信”、“信念”、“期望”、“意圖”、“預期”、“將要”或“計劃”等標記為不確定和前瞻性的表述。適用的風險和不確定因素包括，但不限于以下風險：完成該計劃的條件可能無法滿足、任何必要的股東、法院或適用的監管機構對該計劃的批準可能無法獲得或在未預料到的條件下獲得、FDA對palovarotene候選產品用于治療MO的批準結果、Clementia能夠及時成功完成提交NDA所需完成的研究、Clementia創造收入并盈利的能力、與其嚴重依賴其目前唯一的候選產品palovarotene相關的風險、與開發palovarotene和任何未來產品候選品相關的風險（包括有效性和安全性的論證）、Clementia對許可知識產權的依賴（包括從第三方所有者那里獲得和維護許可證的能力）以及Clementia提交給SEC和Québec Autorité des Marchés Financier的公開文件中確定的風險。Clementia警告投資者，在對他們的證券作出投資決定時，不要依賴本新聞稿的前瞻性陳述。我們鼓勵投資者閱讀Clementia提交給SEC（網址：www.sec.gov）或SEDAR（www.sedar.com）上的文件，來討(tao)論這些(xie)和其(qi)(qi)他(ta)風險(xian)和不(bu)確定因(yin)素(su)。本新聞稿中的前瞻性陳(chen)述(shu)僅(jin)在本新聞稿發布日之前有效(xiao)，除非法(fa)律(lv)有規定，否則無(wu)論是由(you)于新信息、未來事件或(huo)其(qi)(qi)他(ta)原(yuan)因(yin)，Clementia概(gai)不(bu)承擔(dan)任何(he)更新或(huo)修改任何(he)這些(xie)聲明的義務。