ALPINE3期試驗達到主要終點，結果顯示百悅澤^®對比伊布替尼具有更優的研究者評估總緩解率

早期無進展生存期和總生存期數據支持緩解率結果

百悅澤^®在關鍵次要終點房顫或房撲事件率方面顯示出優效性，具有總體心臟安全性優勢

公司將于北京時間6月12日（周六）零點（美東時間6月11日中午12點）召開線上投資者會議

美國麻省劍橋和中國北京2021年6月11日 /美通社/ -- （納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日公布了其BTK抑制劑百悅澤^®（澤布替尼）3期研究ALPINE的期中分析結果，結果顯示對比伊布替尼，百悅澤^®用(yong)于治療(liao)患有(you)復發(fa)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xi)胞白(bai)血(xue)病（CLL）或小淋巴細(xi)胞淋巴瘤(liu)（SLL）的(de)成年患者(zhe)時，在(zai)研究主要終點(dian)，即(ji)研究者(zhe)評估(gu)的(de)總(zong)緩解率(lv)(lv)（ORR），和關(guan)鍵次(ci)要終點(dian)房(fang)顫(zhan)或房(fang)撲事(shi)件率(lv)(lv)方面均(jun)顯示出(chu)了優效性。

這些(xie)結果已在(zai)2021年(nian)歐洲(zhou)血液學(xue)會(hui)（EHA2021）第26屆線上(shang)大(da)會(hui)的主席(xi)研討會(hui)上(shang)以口頭報(bao)告的形式發布(bu)，同時(shi)入選(xuan)年(nian)會(hui)的線上(shang)新聞發布(bu)會(hui)。此次大(da)會(hui)在(zai)線上(shang)召開，時(shi)間為2021年(nian)6月9日(ri)(ri)至17日(ri)(ri)。

ALPINE試驗的研究者，利茲大學實驗血液學教授Peter Hillmen博士、醫學學士說道：“雖然伊布替尼誕生之初改變了慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的生存前景，但并不是所有患者都能對它產生應答，而且長期使用時產生的毒性問題也仍然有待解決。ALPINE是CLL領域中針對伊布替尼的頭對頭研究，也是目前唯一一項在一款選擇性更強的BTK藥物中，顯示出比伊布替尼療效更佳的研究。相比伊布替尼，百悅澤^®在復發或難治性CLL患者中取得了更優的經研究者評估的總緩解率。此外，百悅澤^®在房(fang)顫或房(fang)撲事(shi)件率這(zhe)項重要(yao)心臟毒性指標上的數值(zhi)也顯著低(di)于伊布替尼。”

百濟神州血液學首席醫學官Jane Huang博士表示：“ALPINE試驗期中分析取得了積極結果，百悅澤^®顯示出了更優的總緩解率、無進展生存期和總生存期的支持性初步數據、并顯著降低了任何級別的房顫事件發生率。這使我們更加肯定，百悅澤^®的差異化特征可以為CLL患者帶來臨床獲益。而公司開展的ALPINE和ASPEN兩項對比百悅澤^®和一代BTK抑制劑伊布替尼的頭對頭試驗也印證了，百悅澤^®具備成為同類最優藥物的潛力，能夠為患者帶來有臨床意義的疾病緩解，同時也有良好的、穩定的安全性。除了ALPINE，我們目前也在開展一項3期試驗SEQUOIA研究，評估百悅澤^®在初治CLL患者中的有(you)效性和(he)安全性，該研究有(you)望最早于今年晚(wan)些(xie)時候公布主要結果。”

在R/R CLL患者中對比百悅澤^®和伊布替尼的ALPLINE試驗的期中分析 

口頭報告；摘要代碼：LB1900

在EHA上公布的計劃中的期中分析結果均來自于首先入組ALPINE試驗的415例患者，其中207例患者接受百悅澤^®治療(liao)，208例(li)接受(shou)伊布替尼治療(liao)。

截止期中分析，在中位隨訪時間為15.3個月時，試驗已達到主要終點，相較伊布替尼，結果顯示百悅澤^®經研究者評估的ORR（即，完全緩解[CR]和部分緩解[PR]患者相加比例）具優效性。而經研究者評估，百悅澤^®的ORR展示了優效性。在期中分析中，百悅澤^®取得了經獨立審查委(wei)員會（IRC）分析的ORR非(fei)劣性。試驗(yan)有效(xiao)性結果如下：

• 經研究者評估，百悅澤^®顯示出78.3%的ORR（95% CI: 72.0, 83.7），對比伊布替尼62.5%（95% CI：55.5，69.1），達到具有統計意義的改善（p=0.0006）
• 經IRC評估，百悅澤^®顯示出76.3%的ORR，相比伊布替尼的64.4%，盡管數值上更高，但不具有統計意義的改善（p=0.0121，對比預先設定的嚴格界值p<0.0099）
• 經研究者評估，在腫瘤組織中染色體17p缺失，即del(17p)的患者中， 百悅澤^®組患者獲得了83.3%的ORR，而伊布替尼組數據為53.8%
• PFS數據尚未成熟，正式分析將在目標事件數量達到后開展。經研究者評估，在12個月時，百悅澤^®組的無進展生存率為94.9%，伊布替尼組為84.0%（描述性p=0.0007；描述性風險比[HR]= 0.40 [95% CI: 0.23, 0.69]）
• 總生存期（OS）數據尚未成熟。在12個月時，百悅澤^®組的總生存率為97.0%，伊布替尼組數據為92.7%（描述性p=0.1081; 描述性HR=0.54 [95% CI: 0.25, 1.16]）

截止期中分析時，ALPINE同樣也達到了預定的有關安全性的關鍵次要終點，結果顯示百悅澤^®相比伊布(bu)替(ti)(ti)尼顯著降低了(le)房(fang)顫和房(fang)撲風險(xian)，同時在總(zong)體的(de)心(xin)臟安全性指標上更有優勢。伊布(bu)替(ti)(ti)尼組更常(chang)發生患者(zhe)治療終止的(de)事件。試驗安全性結果如(ru)下：

• 百悅澤^®組有195例患者（95.6%）發生至少1起任何級別的不良事件（AE），而伊布替尼組則有205例患者（99.0%）。最常見（≥ 10%）的AE包括貧血（百悅澤vs. 伊布替尼：13.2% vs. 15.0%）、關節痛（9.3% vs. 14.0%）、挫傷（10.3% vs. 8.7%）、咳嗽（12.7% vs. 6.3%）、腹瀉（16.7% vs. 19.3%）、高血壓（15.7% vs. 13.0%），肌肉痙攣（2.9% vs. 11.1%）、中性粒細胞減少癥（19.6% vs. 15.5%）、上呼吸道感染（21.6% vs. 14.0%）和尿路感染（10.8% vs. 8.2%）
• 百悅澤^®組有114例患者（55.9%）發生了3級及以上AE，伊布替尼組有106例患者（51.2%）
• 百悅澤^®組有56例患者（27.5%）發生了嚴重AE，伊布替尼組有67例患者（32.4%）
• 百悅澤^®組分別有23例患者（11.3%）和81例患者（39.7%）因AE降低劑量或中斷給藥；而伊布替尼組分別有25例患者（12.1%）和84例患者（40.6%）因AE降低劑量或中斷給藥
• 16例患者（7.8%）因AE而終止百悅澤^®治療，其中無心臟疾病AE發生；相比之下，27例患者（13.0%）因AE終止伊布替尼治療，其中7例由心臟疾病引起，包括2例房顫和心臟停搏、心力衰竭、心肌梗死、心悸和室顫各1例
• 百悅澤^®組有8例患者發生致死性AE（3.9%），而伊布替尼組有12例（5.8%）
• 關鍵次要終點任何級別房顫或房撲事件率在百悅澤^®組中為2.5%（5例患者），遠低于伊布替尼組的10.1%（21例患者，p=0.0014）
• 百悅澤^®組有2例患者（1.0%）發生3級及以上房顫或房撲，而伊布替尼組則有4例患者（1.9%）
• 此外，特別關注的AE方面，兩組數據對比如下：心臟疾病（百悅澤^®vs.伊布替尼：13.7% vs. 25.1%）、出血（35.8% vs. 36.2%）、大出血（2.9% vs. 3.9%）、高血壓（16.7% vs. 16.4%）、感染（59.8% vs. 63.3%）、中性粒細胞減少癥（28.4% vs. 21.7%）、第二種原發性惡性腫瘤（8.3% vs. 6.3%）、皮膚癌（3.4% vs. 4.8%）和血小板減少癥（9.3% vs. 12.6%）
• 特別關注的3級及以上AE，兩組數據對比如下：心臟疾病（百悅澤^®vs.伊布替尼：2.5% vs. 6.8%）、出血（2.9% vs. 2.9%）、大出血（2.9% vs. 2.9%）、高血壓（10.8% vs. 10.6%）、感染（12.7% vs. 17.9%）、中性粒細胞減少癥（18.6% vs. 15.0%）、第二種原發性惡性腫瘤（4.9% vs. 1.9%）、皮膚癌（1.5% vs. 1.0%）和血小板減少癥（3.4% vs. 3.4%）

ALPINE期中分析結果總結 

欲了解更多(duo)百濟神州(zhou)的研發(fa)和在EHA2021前后的活動，請訪問 。

百濟神州EHA2021投資者電話會議和網絡直播信息

百濟神州將于北京時間6月12日（周六）零點（北美東部時間6月11日中午12點）舉行投資人及分析師電話會議和網絡直播，討論ALPINE臨床試驗在期中分析中獲得的結果、在EHA2021展示的其他數據及百悅澤^®的臨床項目。

可通(tong)過百濟神(shen)州官方網站投資(zi)人(ren)版塊(kuai)（或）收看(kan)本(ben)次(ci)電話會議(yi)的在(zai)線直(zhi)播。會議(yi)結束兩小時后，可在(zai)90天內訪(fang)問官網投資(zi)人(ren)版塊(kuai)觀看(kan)視頻(pin)回放。

關于慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤

慢性淋巴細胞白血病（CLL）是成年人中最常見的一種白血病，在2017年，全球范圍內約有114000起新增病例^1,2。CLL導致患者骨髓中的白細胞及淋巴細胞持續增多，而腫瘤細胞在骨髓中不斷增殖將削弱患者抵抗感染的能力，并能夠進入患者血液，從而浸潤至淋巴結、肝臟、脾臟及身體其它器官^1,3。BTK通路是惡性B細胞傳導信號的重要介質，能夠促進CLL發病⁴。小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）是一種非霍奇金淋巴瘤，主要影響免疫系統中的B淋巴細胞。SLL與CLL相似，但腫瘤細胞主要蓄積于淋巴結中⁵。

關于ALPINE臨床試驗

ALPINE是一項隨機全球3期臨床試驗（NCT03734016），旨在評估百悅澤^®對比(bi)伊布(bu)替尼用于治(zhi)(zhi)療先前接受過治(zhi)(zhi)療的復發或難治(zhi)(zhi)性（R/R）慢性淋巴(ba)(ba)細胞(bao)白血病（CLL）或小(xiao)淋巴(ba)(ba)細胞(bao)淋巴(ba)(ba)瘤（SLL）患者。

該試驗中，652例患者被隨機至兩個試驗組接受治療，直至疾病進展或出現不可接受毒性；一個試驗臂中的患者接受劑量為每次160 mg、每日兩次的百悅澤^®治療；另一試驗臂中的患者接受劑量為每次420 mg、每日一次的伊布替尼治療。總緩解率（ORR）的主要終點定義為百悅澤^®對比伊布替尼達到預先設定的非劣效性。研究者及獨立審查委員會（IRC）基于國際慢性淋巴細胞白血病工作組（iwCLL）指導原則（2008年修訂版）評估CLL患者的緩解（但針對治療相關淋巴細胞增多CLL患者的評價標準有所調整），以及Lugano非霍奇金淋巴瘤分類標準評估SLL患者的緩解。經研究者和IRC評估的ORR將采用分級測試，首先評估非劣效性，隨后評估優效性。關鍵次要終點包括無進展生存期（PFS）和房顫或房撲事件率；其他次要終點包括持續緩解時間（DoR）、總生存期（OS）以及不良事件發生率。該(gai)項試驗目前(qian)正在(zai)進(jin)行(xing)中，將對經IRC評估的ORR優效性預先設定終點(dian)進(jin)行(xing)最終分析，以及在(zai)達到目標事件數量后對PFS進(jin)行(xing)正式分析。結果預期于2022年(nian)公布。

關于百悅澤^®（澤布替尼）

百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種 B 細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤^®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白完全、持續的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤^®能在多(duo)個疾(ji)病相關組織中抑制惡(e)性(xing)B細(xi)胞增殖(zhi)。

百悅澤^®已在以下地區中獲(huo)批如下適應癥：

• 2019年11月，百悅澤^®在美國獲批用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者*；
• 2020年6月，百悅澤^®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤 （MCL）患者**；
• 2020年6月，百悅澤^®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL） 患者**；
• 2021年2月，百悅澤^®在阿拉伯聯合酋長國獲批用于治療復發或難治性MCL患者；
• 2021年3月，百悅澤^®在加拿大獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成年患者

目前，除美國和中國以外，共有30多項百悅澤^®針對多項適應(ying)癥的相關上市申請(qing)完成遞交工作，覆蓋歐(ou)盟以及其他20多個國家。

*該(gai)項(xiang)適應癥基于總緩解(jie)率(lv)（ORR）獲得加速批(pi)準。針對該(gai)適應癥的完全批(pi)準將取決于驗(yan)證性試驗(yan)中臨床益處的驗(yan)證和描述。

**該項適應(ying)癥(zheng)獲附條件批(pi)準。針對該適應(ying)癥(zheng)的(de)完全批(pi)準將取決于(yu)正(zheng)在(zai)開展的(de)確(que)證(zheng)性隨機、對照臨床試驗結(jie)果(guo)。

關于百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發團隊已有約2300人，團隊規模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟神州自有的臨床開發團隊規劃并主導公司產品管線的研發和擴充，為覆蓋全球40多個國家/地區的臨床試驗提供支持和指導。公司特別關注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯合療法。目前，百濟神州自
主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK 抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市
場獲批上市）、百澤安^®（可有效避免 Fcγ 受體結合的抗 PD-1 抗體，已在中國獲批上市）以
百匯澤^®（PARP 抑制劑，已在中(zhong)國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百澤安^®。

關于百濟神州

百濟神州(zhou)是一家立足科(ke)學的(de)全(quan)球(qiu)生物(wu)(wu)科(ke)技公(gong)司(si)，專注于開(kai)(kai)發創新、可(ke)(ke)負擔的(de)藥(yao)物(wu)(wu)，以為(wei)全(quan)球(qiu)患者改善治療效果和提高藥(yao)物(wu)(wu)可(ke)(ke)及性。公(gong)司(si)廣泛的(de)藥(yao)物(wu)(wu)組合目前(qian)(qian)包括(kuo)40多(duo)款臨床候選藥(yao)物(wu)(wu)，通(tong)過強化公(gong)司(si)自主競爭力以及與其(qi)他(ta)公(gong)司(si)開(kai)(kai)展合作，我們致(zhi)力于加速現(xian)有(you)多(duo)元、創新藥(yao)物(wu)(wu)管線的(de)開(kai)(kai)發進(jin)程，希望能在2030年(nian)之前(qian)(qian)為(wei)全(quan)球(qiu)20多(duo)億人全(quan)面改善藥(yao)物(wu)(wu)可(ke)(ke)及性。百濟神州(zhou)在全(quan)球(qiu)五大洲打造了一支近(jin)6000人的(de)團隊。欲了解更多(duo)信息，請訪(fang)問。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括關于ALPINE3期臨床試驗期中分析結果，百悅澤^®與其他BTK抑制劑相比的潛在臨床獲益和優勢，ALPINE臨床試驗最終分析和SEQUOIA3期臨床試驗主要結果的預期時間表，百濟神州對百悅澤^®的推進計劃、預期的臨床開發、藥政里程碑和商業化進程，在“百濟神州腫瘤學”和“關于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。這些因素包括了以下事項的風險：ALPINE3期臨床試驗期中分析初步結果與最終分析可能不一致；ALPINE臨床試驗期中分析或最終分析結果可能無法支持百悅澤^®用于治療CLL患者的相關藥物上市申請，以及此類上市申請和潛在獲批的時間表；臨床數據繼續支持百悅澤^®的(de)(de)(de)(de)(de)(de)效益風險(xian)特(te)征；百(bai)濟(ji)(ji)神州證(zheng)(zheng)明其(qi)(qi)候(hou)(hou)選(xuan)藥(yao)(yao)物功效和安全性的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力；候(hou)(hou)選(xuan)藥(yao)(yao)物的(de)(de)(de)(de)(de)(de)臨床(chuang)(chuang)結(jie)果可(ke)能(neng)不支持(chi)進一(yi)步(bu)(bu)開發(fa)(fa)或上(shang)市審(shen)批；藥(yao)(yao)政部門的(de)(de)(de)(de)(de)(de)行(xing)動可(ke)能(neng)會影響到臨床(chuang)(chuang)試(shi)驗的(de)(de)(de)(de)(de)(de)啟動、時間表(biao)和進展以及(ji)藥(yao)(yao)物上(shang)市審(shen)批；百(bai)濟(ji)(ji)神州的(de)(de)(de)(de)(de)(de)上(shang)市藥(yao)(yao)物及(ji)候(hou)(hou)選(xuan)藥(yao)(yao)物（如(ru)能(neng)獲批）獲得(de)商(shang)(shang)業成功的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力；百(bai)濟(ji)(ji)神州獲得(de)和維護(hu)(hu)對其(qi)(qi)藥(yao)(yao)物和技術的(de)(de)(de)(de)(de)(de)知識產權保護(hu)(hu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力；百(bai)濟(ji)(ji)神州依賴第三方進行(xing)藥(yao)(yao)物開發(fa)(fa)、生產和其(qi)(qi)他服務(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)情況；百(bai)濟(ji)(ji)神州取得(de)監管審(shen)批和商(shang)(shang)業化醫藥(yao)(yao)產品的(de)(de)(de)(de)(de)(de)有(you)限經驗，及(ji)其(qi)(qi)獲得(de)進一(yi)步(bu)(bu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)營運資金(jin)以完成候(hou)(hou)選(xuan)藥(yao)(yao)物開發(fa)(fa)和實(shi)現并保持(chi)盈利(li)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)能(neng)力；新冠(guan)肺炎全球大流(liu)行(xing)對百(bai)濟(ji)(ji)神州的(de)(de)(de)(de)(de)(de)臨床(chuang)(chuang)開發(fa)(fa)、監管、商(shang)(shang)業化運營以及(ji)其(qi)(qi)他業務(wu)帶來(lai)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)影響；以及(ji)百(bai)濟(ji)(ji)神州在最近季度報告的(de)(de)(de)(de)(de)(de)10-Q表(biao)格中(zhong)(zhong)“風險(xian)因(yin)素”章(zhang)節里更全面討論的(de)(de)(de)(de)(de)(de)各類風險(xian)；以及(ji)百(bai)濟(ji)(ji)神州向美國(guo)證(zheng)(zheng)券(quan)交易委員會期后呈報中(zhong)(zhong)關于(yu)潛(qian)在風險(xian)、不確定性以及(ji)其(qi)(qi)他重要(yao)(yao)因(yin)素的(de)(de)(de)(de)(de)(de)討論。本新聞稿中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)所(suo)有(you)信(xin)息僅及(ji)于(yu)新聞稿發(fa)(fa)布之日，除(chu)非法律要(yao)(yao)求，百(bai)濟(ji)(ji)神州并無責(ze)任(ren)更新該(gai)些信(xin)息。

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