北京、上海和波士頓(dun)2022年1月17日 /美通社/ -- 加科思藥業自主研(yan)發的(de)全球首(shou)創新藥Aurora A（極光激酶A）抑制(zhi)劑JAB-2485在美國獲(huo)批新藥臨床試驗申請（IND），將(jiang)在美國開展針對多種晚期(qi)(qi)實(shi)體(ti)瘤的(de)I/IIa期(qi)(qi)臨床試驗。

JAB-2485是一種高(gao)選擇性小分(fen)子(zi)Aurora A抑制(zhi)(zhi)劑，JAB-2485在(zai)細(xi)(xi)胞水平可(ke)以抑制(zhi)(zhi)Aurora A活性，誘導(dao)細(xi)(xi)胞凋亡，抑制(zhi)(zhi)腫瘤生長。目(mu)前全球還沒有商業化的(de)同類產品，加科思自主研發的(de)JAB-2485是第三家在(zai)美國進行臨床(chuang)試驗的(de)Aurora A抑制(zhi)(zhi)。

JAB-2485具有良好的抗腫瘤活性，臨床前數據表明，JAB-2485在生化和細胞水平上具有高選擇性，JAB-2485對Aurora A的抑制(zhi)活性(xing)比對Aurora B的抑制(zhi)活性(xing)高一千多倍(bei)，有潛力使小細胞肺癌、三陰乳(ru)腺(xian)癌等(deng)腫瘤患(huan)者受(shou)益。

相關(guan)研究表(biao)明(ming)，Aurora A和SHP2抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)有可(ke)能是解決KRAS G12C抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)耐藥的(de)手段(duan)之一(yi)，加(jia)科思同(tong)時擁有自(zi)主研發的(de)SHP2抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)（JAB-3068、JAB-3312）、Aurora A抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)（JAB-2485）和KRAS G12C抑(yi)(yi)制(zhi)劑(ji)（JAB-21822）三個項目(mu)在臨床試驗階段(duan)，日后有望通過展開內部(bu)的(de)聯合用藥，為患(huan)者(zhe)帶來更多治療(liao)方案。

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加科思(si)(1167.HK)致力于(yu)為患者(zhe)提供突破性治(zhi)療(liao)方案(an)。公(gong)司的(de)使命(ming)是做生物醫(yi)藥的(de)創新者(zhe)，為全(quan)球患者(zhe)提供有效的(de)創新療(liao)法(fa)，公(gong)司的(de)愿景是與合作伙伴攜手(shou)共(gong)進，成為全(quan)球認可的(de)藥物研發(fa)(fa)領導(dao)者(zhe)。公(gong)司的(de)實驗室坐落于(yu)中國北(bei)京、上(shang)海和美國麻州(zhou)，實驗平臺(tai)擁(yong)有開發(fa)(fa)蛋(dan)白磷(lin)酸(suan)酶、KRAS和其他(ta)轉錄因子的(de)變構(gou)抑制劑技術。

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