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意大利東沛制藥神經營養性角膜炎突破性生物療法 -- 歐適維?成功實現首例患者處方

造福罕見眼疾患者,推進創新醫療可及性
東沛制藥
2021-02-03 18:44 8619
中國廣州中山大學中山眼科中心實現了塞奈吉明滴眼液(歐適維?)首例患者處方。歐適維?為東沛制藥神經營養性角膜炎突破性生物療法。1月20日,東沛醫藥與鎂信健康達成戰略合作,發起“維你點亮”患者福利項目,旨在幫助NK患者獲得規范化治療,提高治療可及性,減輕家庭與社會負擔。
  • 塞奈吉明滴眼液(歐適維®)運用重組人神經生長因子作為藥物或者治療手段,是眼科領域內取得批準上市的局部生物制劑。
  • 塞奈吉明滴眼液(歐適維®)是治療神經營養性角膜炎(NK)的藥物。
  • 2021年1月20日,東沛醫藥與鎂信健康達成戰略合作,發起“維你點亮”患者福利項目,旨在幫助NK患者獲得規范化治療,提高治療可及性,減輕家庭與社會負擔。

上海2021年2月3日 /美通社/ -- 中國廣州中山大學中山眼科中心實現了塞奈吉明滴眼液(歐適維®)首例患者處方。


神經營養性角膜炎是一種罕見的進展性眼科疾病[1],病因復雜且隱匿,易漏診誤診、易反復發作,由于缺乏有效針對病因即角膜神經損傷的治療方法,中重度NK被認為是最具挑戰性的眼部疾病之一[2],其對患者的工作、生活及心理(li)都(dou)帶來(lai)嚴(yan)重影響和負擔。

“神經營養性角(jiao)膜炎的治(zhi)療(liao)(liao)非(fei)常復(fu)雜,以(yi)往(wang)的保(bao)守對癥治(zhi)療(liao)(liao)方(fang)式(shi)不能從根源(yuan)上解決問題,且會損害眼睛的外(wai)觀和功能,臨床上迫切需(xu)要新的治(zhi)療(liao)(liao)選(xuan)擇(ze),”專家表(biao)示(shi),歐適維幫(bang)助三叉(cha)神經修復(fu),恢復(fu)淚液分泌,促進(jin)角(jiao)膜組織愈合,維護眼表(biao)內穩態。首例患者處(chu)方(fang)標志著中(zhong)國神經營養性角(jiao)膜炎領域正式(shi)進(jin)入“有藥(yao)可醫”的時代,也為此類罕見(jian)疾病的患者帶來了(le)新的希望(wang)。

歐適維®已于2020年(nian)8月12日獲(huo)得(de)中(zhong)國國家藥(yao)品監(jian)督(du)管理(li)局批準上市,用(yong)于患有中(zhong)度或(huo)重(zhong)度神經營養性角膜(mo)炎的(de)成人患者(zhe),一次療(liao)程為8周時間,患者(zhe)可(ke)(ke)以完成自我給藥(yao),作為單一療(liao)法為患者(zhe)帶來了可(ke)(ke)避免侵入性手(shou)術的(de)一項新的(de)治療(liao)選擇。


為幫助神經(jing)營養性角膜炎患(huan)者早日獲得(de)(de)(de)有效治(zhi)療,減輕患(huan)者在治(zhi)療過(guo)(guo)程(cheng)中(zhong)所面臨的經(jing)濟(ji)壓力,提(ti)(ti)升罕見病患(huan)者的用藥可及性,通過(guo)(guo)患(huan)者福利項目,使治(zhi)療的經(jing)濟(ji)門檻得(de)(de)(de)以降(jiang)低,讓患(huan)者能夠嘗試(shi)創新治(zhi)療方式,獲得(de)(de)(de)治(zhi)愈可能。凡(fan)符合條件的患(huan)者可以通過(guo)(guo)關注鎂(mei)信藥康(kang)付公眾號提(ti)(ti)出申請。


“歐適維®通過加快審評程序在中國獲批上市,體現了中國政府對于罕見病臨床急需用藥的重視。”東沛醫藥中國總經理叢凡先生表示“我們非常榮幸能與鎂信健康合作,將創新藥物更快地帶給患者。我們衷心希望這一項目能夠幫助更多中國神經營養性角膜炎患者獲益于歐適維®治(zhi)(zhi)療。我們也(ye)將(jiang)與社會各界共同努力,打造罕見病創新治(zhi)(zhi)療生(sheng)態圈,彼(bi)此賦(fu)能,造福(fu)更(geng)多中國(guo)患者。”

參考文獻

[1]. 李鳳鳴,謝立信. 中華(hua)眼科(ke)學[M].3版.北京(jing): 人民衛生(sheng)出版社, 2014:1316-1317.

[2]. Sacchetti M & Lambiase A. Clin Ophthal. 2014;8:571–9; 2

消息來源:東沛制藥
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