上(shang)海(hai)2022年(nian)8月5日(ri) /美通社/ -- 8月3日上午，由人民日報健康客戶端、健康時報聯合主辦的第十四屆健康中國論壇，發布了備受業內關注的年度系列榜單。恒瑞醫藥恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）作為中國首個自主研發的非肽類口服血小板生成素受體（TPO-R）激動劑，入選2021年度創新榜單并獲頒"第十四屆健康中國論壇·年度新藥創新獎"。

第十四屆健康中國論壇榜單工作，自2021年10月7日啟動以來，歷時7個多月，分別成立了榜單顧問委員會、學術委員會、榜單工作小組等相關工作機構，制定了各榜單入選標準。依據年度創新、臨床突破、藥物惠及面、公眾關注度等維度，評選出"第十四屆健康中國論壇·年度創新榜單"，恒瑞醫藥恒曲^®（海曲(qu)泊帕乙醇胺片）榮(rong)列(lie)其中(zhong)，體(ti)現了業界和(he)學界對該產(chan)品及恒瑞醫藥創新研發(fa)成果的關注和(he)認可。

恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）是恒瑞醫藥自主研發并擁有知識產權的1類創新藥，是中國首個自主研發的TPO-R激動劑，其研發曾獲國家"十二五"重大新藥創制科技重大專項支持。作為新一代TPO-R激動劑，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）通過激活TPO-R介導的STAT和MAPK信號轉導通路，促進血小板生成，是中國血小板減少疾病的迭代藥物，目前已獲得30多項專利。2021年6月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）獲批上市，用于既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發免疫性血小板減少癥（ITP）成人患者的治療，以及用于對免疫抑制治療療效不佳的重型再生障礙性貧血成人患者的治療。2021年12月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）被納入(ru)國家醫(yi)保(bao)目(mu)錄，進一步提高(gao)患者用藥的可及性和可負擔性。

國內上市以來，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）仍在血小板減少疾病治療領域持續探索，并積極推進在海外的臨床研究。2022年1月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）治療惡性腫瘤化療所致血小板減少癥（CIT）的III期臨床研究獲批在美國開展臨床試驗；6月中旬，其用于CIT適應癥獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定，臨床試驗及上市注冊的進度將加速推進。除美國外，恒曲^®（海曲泊帕(pa)乙(yi)醇胺(an)片(pian)）治(zhi)療CIT的臨床研究也(ye)正在歐洲及澳大利亞開展。

作為從事創新和高品質藥品研制及推廣的國際化制藥企業，恒瑞醫藥長期堅持為患者服務的初心，聚焦未獲滿足的臨床需求大力推進創新研發。目前，公司已有11個創新藥獲批上市，另有60多個創新藥正在臨床開發，250多項臨(lin)(lin)床(chuang)試驗在國(guo)內外開展，并建立起一(yi)批具有(you)自主(zhu)知(zhi)識產權、國(guo)際(ji)領先的新技(ji)術平臺，為(wei)不斷產出創(chuang)新成(cheng)果奠定基(ji)礎。未來(lai)，恒瑞醫藥(yao)將持續實施(shi)科技(ji)創(chuang)新和國(guo)際(ji)化雙輪(lun)驅動戰略(lve)，努力研(yan)制(zhi)國(guo)際(ji)一(yi)流品(pin)質的好藥(yao)、新藥(yao)，為(wei)臨(lin)(lin)床(chuang)急需提供(gong)更(geng)多、更(geng)優的產品(pin)，服務健康中國(guo)、造(zao)福更(geng)多患者。