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首部《中國特應性皮炎患者生存狀況調研報告》發布

劇烈瘙癢導致睡眠困難,疾病負擔在非致命性皮膚病中位列第一
“關愛必達”患者關愛項目細則公布
賽諾菲
2020-08-05 19:49 13452
今日,中國健康促進與教育協會聯合賽諾菲中國宣布:首部《中國特應性皮炎患者生存狀況調研報告》正式發布。

上海2020年8月(yue)5日(ri)(ri) /美通社/ -- 今日(ri)(ri),中(zhong)(zhong)(zhong)國健康促進與教育協會(hui)聯合(he)賽(sai)諾菲(fei)中(zhong)(zhong)(zhong)國宣布:首(shou)部《中(zhong)(zhong)(zhong)國特應性(xing)皮(pi)炎患(huan)者(zhe)(zhe)生(sheng)存狀況調研(yan)報告(gao)》正式(shi)發(fa)布。經過(guo)近半年的(de)(de)調研(yan)與數據整理,報告(gao)首(shou)次聚焦于中(zhong)(zhong)(zhong)重度特應性(xing)皮(pi)炎患(huan)者(zhe)(zhe)這一群體,展現(xian)(xian)了(le)我國特應性(xing)皮(pi)炎患(huan)者(zhe)(zhe)的(de)(de)真(zhen)實生(sheng)存現(xian)(xian)狀:超過(guo)75%的(de)(de)醫生(sheng)對(dui)現(xian)(xian)有治療方案不滿意;多數患(huan)者(zhe)(zhe)因瘙癢而睡眠困難,減少瘙癢癥狀是(shi)75.8%中(zhong)(zhong)(zhong)重度患(huan)者(zhe)(zhe)的(de)(de)迫切需求;患(huan)者(zhe)(zhe)發(fa)病年輕,病程(cheng)平均(jun)近10年,整體受(shou)影響(xiang)皮(pi)損面積超過(guo)30%;超10%患(huan)者(zhe)(zhe)存在自殺傾向;有71.2%的(de)(de)患(huan)者(zhe)(zhe)曾遭受(shou)過(guo)被歧視的(de)(de)經歷。

而在近期,首個(ge)治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑達必妥®已(yi)在全國(guo)全面上市,為幫助(zhu)更(geng)多患者(zhe)減輕經濟負(fu)擔,賽(sai)諾菲(fei)中國(guo)聯合(he)鎂信(xin)健康啟動了(le)“關愛(ai)必達”患者(zhe)關愛(ai)項目(mu),于今日同步公布了(le)項目(mu)細(xi)則,通過創新的支(zhi)付機(ji)制,讓更(geng)多患者(zhe)獲得有效、規(gui)范(fan)的治療。


中華(hua)醫(yi)學(xue)(xue)會(hui)皮膚性病學(xue)(xue)分會(hui)第13屆主任委(wei)員(yuan)、北京大(da)學(xue)(xue)人民(min)醫(yi)院皮膚科主任張建中教授

作為此次調研項目的發起人之一,中華醫學會皮膚性病學分會第13屆主任委員、北京大學人民醫院皮膚科主任張建中教授表示:“雖然特應性皮炎在臨床上是很常見的皮膚病,但過去我國醫生對其認知卻不夠完善,臨床診斷率也相對較低。國際調查顯示,特應性皮炎在非致命性皮膚疾病中疾病負擔位列第一。我們希望借助本次調研進一步提高中國特應性皮炎疾病認知、診療水平與社會保障,推動政策持續關注與支持,全面幫助患者提升生活質量。我們非常欣喜地看到創新生物制劑達必妥®的上市為患者帶來福音,能夠強效、快速、持續地緩解瘙癢、消除皮損等癥狀[1],[2],[3],[4],且其有效性和(he)安全性已獲多項(xiang)臨(lin)床(chuang)研(yan)究及真實世界(jie)研(yan)究證實。”

劇烈瘙癢及共病負擔嚴重,在非致命性皮膚疾病中疾病負擔位列第一

中重度特應性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一種難治性、復發性、炎癥性皮膚病,以反復發作的劇烈瘙癢和皮疹為主要臨床表現,患者常合并過敏性鼻炎、哮喘等其他特應性疾病。美國成人特應性皮炎的發病率約為2-5%[5],目前我國尚缺乏全國性(xing)的(de)高質量流行病(bing)學(xue)數據,特應性(xing)皮(pi)炎的(de)診斷率也(ye)較低。據估(gu)算,中國特應性(xing)皮(pi)炎患病(bing)人數約為千(qian)萬(wan)。由(you)劇烈瘙(sao)癢引起(qi)的(de)睡眠(mian)缺失及心理(li)問題嚴(yan)重影(ying)響著患者(zhe)(zhe)生(sheng)活質量,同(tong)時也(ye)給患者(zhe)(zhe)家庭和社會帶來巨大的(de)經濟負擔。

此(ci)次特應(ying)性皮炎(yan)患(huan)(huan)者(zhe)生存(cun)狀況調研通過互聯網調查問卷的(de)形式進行,共有275名(ming)皮膚科醫生及1,362名(ming)中重度特應(ying)性皮炎(yan)患(huan)(huan)者(zhe)參(can)與,近90%的(de)患(huan)(huan)者(zhe)18歲以上,且受教育程(cheng)度高,是社會中堅(jian)力量。報告涵蓋疾病特點(dian)、診(zhen)療(liao)現狀、心(xin)理負擔(dan)、經濟負擔(dan)等多(duo)個維度,由臨床學會、研究機構和患(huan)(huan)者(zhe)組織(zhi)等多(duo)方參(can)與,提供了患(huan)(huan)者(zhe)生存(cun)質量和臨床診(zhen)療(liao)未被滿足需求的(de)最真實的(de)第一手數(shu)據。

疾病特點:頻繁、持(chi)續(xu)和強烈的(de)(de)瘙癢是中重度特應性皮(pi)炎(yan)的(de)(de)典型癥(zheng)狀;發病年輕,過(guo)半(ban)數受訪患者(zhe)(zhe)的(de)(de)第一(yi)次確診年齡小于20歲;病程長(chang),受訪的(de)(de)患者(zhe)(zhe)受特應性皮(pi)炎(yan)困擾平均近達10年,患者(zhe)(zhe)的(de)(de)整體受影響皮(pi)損面積超(chao)過(guo)30%。

診療現狀:減少瘙癢癥狀(zhuang)和皮(pi)疹盡快恢復是特應性皮(pi)炎中重度(du)患者最迫切的(de)治療需求。75.7%的(de)醫生認(ren)為現有治療方案的(de)治療效果差及不(bu)良(liang)反應多;33%的(de)患者希望使用副作(zuo)用少的(de)藥物。

社會及醫療負擔沉重:過去一(yi)年(nian),有22%的患(huan)者治療特應性皮炎的年(nian)支(zhi)出大于12,000元,68.7%的患(huan)者一(yi)個月內平(ping)(ping)均前往門(men)診1-3次,而所有參(can)與調研的患(huan)者在一(yi)年(nian)中的平(ping)(ping)均門(men)診次數(shu)達到29次。

工作生活受困,心理問題不容忽視:有46.5%的重(zhong)度患者(zhe)無(wu)法工(gong)作(zuo)和學習,45.8%的重(zhong)度患者(zhe)難以進行正(zheng)常社交活(huo)動,認為(wei)自身沒有吸引力(li),缺乏自信,甚至有超過(guo)(guo)10%的患者(zhe)有過(guo)(guo)自殺念頭,近(jin)2%的患者(zhe)實施過(guo)(guo)自殺行為(wei)。

大眾對疾病認知不足:有(you)71.2%的患(huan)者(zhe)遭受過被歧視的經歷(li),其中63%的患(huan)者(zhe)曾在公共場(chang)合被人(ren)注視、被歧視,還有(you)42%的患(huan)者(zhe)被認為是傳染病,不少患(huan)者(zhe)曾因特應性皮炎被他人(ren)拒(ju)絕握手(shou)、接觸和服務。


上海交通大學醫(yi)學院(yuan)(yuan)附屬新華醫(yi)院(yuan)(yuan)皮膚科主任、國(guo)際特應性皮炎理事會(IEC)理事姚志(zhi)榮教授

上(shang)海(hai)交通大學(xue)醫(yi)學(xue)院(yuan)附屬新(xin)華醫(yi)院(yuan)皮膚科主任(ren)、國(guo)際特(te)(te)應(ying)性(xing)皮炎理事會(hui)(hui)(IEC)理事姚志榮教(jiao)授在發布會(hui)(hui)上(shang)表示:“沉重的(de)(de)(de)疾(ji)病負擔(dan)、極度的(de)(de)(de)精神(shen)壓力(li)和公眾認(ren)知的(de)(de)(de)缺乏幾大問題亟需(xu)引起關(guan)注(zhu)。臨床醫(yi)生(sheng)應(ying)該讓患(huan)(huan)者(zhe)了解特(te)(te)應(ying)性(xing)皮炎需(xu)要長期(qi)治(zhi)療和精心管(guan)理。此外,還(huan)應(ying)向患(huan)(huan)者(zhe)強(qiang)調規(gui)范治(zhi)療的(de)(de)(de)重要性(xing),耐(nai)心的(de)(de)(de)醫(yi)患(huan)(huan)溝通,可以(yi)讓患(huan)(huan)者(zhe)更積極地配合(he)診斷治(zhi)療。除此之外,社會(hui)(hui)更應(ying)給(gei)予特(te)(te)應(ying)性(xing)皮炎患(huan)(huan)者(zhe)更多(duo)的(de)(de)(de)心理關(guan)懷,減輕患(huan)(huan)者(zhe)的(de)(de)(de)精神(shen)負擔(dan),同(tong)時還(huan)應(ying)加強(qiang)大眾的(de)(de)(de)健康教(jiao)育,減少(shao)對(dui)特(te)(te)應(ying)性(xing)皮炎患(huan)(huan)者(zhe)的(de)(de)(de)歧(qi)視。”

創新生物制劑“閃電”上市,創新支付方式細則公布

據(ju)專家(jia)介紹,缺乏(fa)安全(quan)有(you)效且可長(chang)期使用的(de)治(zhi)(zhi)療手(shou)段同樣是(shi)(shi)特應性皮(pi)炎(yan)患(huan)者面臨的(de)一大難題,目前(qian)特應性皮(pi)炎(yan)的(de)治(zhi)(zhi)療方法是(shi)(shi)根據(ju)病(bing)人的(de)病(bing)情來制定(ding),以(yi)外(wai)部用藥如局部外(wai)用糖(tang)(tang)皮(pi)質(zhi)激(ji)素,口服糖(tang)(tang)皮(pi)質(zhi)激(ji)素和免疫(yi)抑(yi)制劑(ji)為主,但是(shi)(shi)口服糖(tang)(tang)皮(pi)質(zhi)激(ji)素和免疫(yi)抑(yi)制劑(ji)治(zhi)(zhi)療是(shi)(shi)一把雙刃劍,長(chang)期用藥可能會(hui)帶來副(fu)反(fan)應,臨床仍缺乏(fa)有(you)效且安全(quan)的(de)手(shou)段。

特(te)應性(xing)(xing)皮(pi)炎患者(zhe)(zhe)互助(zhu)聯盟“中國AD之家(jia)”的(de)(de)發起人(ren)史星翔分享(xiang)了廣(guang)大患者(zhe)(zhe)的(de)(de)心(xin)聲:“特(te)應性(xing)(xing)皮(pi)炎帶(dai)來的(de)(de)劇烈瘙(sao)癢以及社會(hui)環境(jing)和自己內(nei)心(xin)的(de)(de)雙重壓力,每(mei)時每(mei)刻都在挑戰著(zhu)患者(zhe)(zhe)的(de)(de)身體(ti)、情緒和心(xin)理狀態,讓我們無法像(xiang)普通人(ren)一樣正常生活、學習(xi)和工作。現在我們終于等來了國際(ji)領先的(de)(de)治療(liao)方式,也希望獲得社會(hui)各界對我們這(zhe)個群體(ti)的(de)(de)關(guan)注,積極(ji)推(tui)動創新藥物的(de)(de)可及性(xing)(xing)。”

此前,全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物制劑達必妥®從6月28日獲(huo)得進(jin)口藥(yao)(yao)物(wu)注(zhu)冊證(IDL)到(dao)7月22日供藥(yao)(yao),僅用25天(tian)創造了國(guo)內生(sheng)物(wu)制劑上(shang)市的最(zui)快(kuai)速度,目(mu)前已在(zai)全國(guo)22個省快(kuai)速供藥(yao)(yao)。


首個(ge)特應性皮炎靶向生物制(zhi)劑達必(bi)妥(R)(度普(pu)利尤(you)單抗(kang)注(zhu)射液)

為幫助減輕患者經濟負擔,據賽諾菲方面介紹,參與“關愛必達”患者關愛項目的患者,注冊成為會員后參加鎂信健康作為投保人的費用補償型團體醫療保險,在保險期間內每盒達必妥®(2支)可享4000元理賠申請,累(lei)計最高可獲(huo)得(de)20000元的保險金(jin)額。


賽諾菲特藥全球事業部中國區總經理(li)王柏康(kang)

賽諾菲特藥全球事業部中國區總經理王柏康表示:“提前兩年獲批、25天供藥,達必妥®開創了新的‘賽諾菲中國速度’。我們秉持患者為先,科學領先的理念,為飽受疾病困擾但缺乏有效治療的患者帶來革命性的創新治療方式。達必妥®的上市(shi)是(shi)賽諾菲特藥在中國免(mian)疫(yi)炎(yan)癥(zheng)領域(yu)的開端。未來,我們將全(quan)力(li)加(jia)速(su)包(bao)括(kuo)免(mian)疫(yi)炎(yan)癥(zheng)、罕見病(bing)及罕見血液病(bing)、腫瘤及神經科學領域(yu)新(xin)藥在中國上市(shi),滿足中國患者未被滿足的健(jian)康需求,為健(jian)康中國2030貢獻力(li)量(liang)。”

[1] Simpson E L, Bieber T, Guttman-Yassky E, et al. Two phase 3 trials of dupilumab versus placebo in atopic dermatitis[J]. New England Journal of Medicine, 2016, 375(24): 2335-2348.

[2] Silverberg J I, Yosipovitch G, Simpson E L, et al. Dupilumab treatment results in early and sustained improvements in itch in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: analysis of the randomized phase 3 studies SOLO 1 & SOLO 2, AD ADOL, and CHRONOS[J]. Journal of the American Academy of Dermatology, 2020.

[3] Blauvelt, Andrew, et al. "Long-term management of moderate-to-severe atopic dermatitis with dupilumab and concomitant topical corticosteroids (LIBERTY AD CHRONOS): a 1-year, randomised, double-blinded, placebo-controlled, phase 3 trial." The Lancet 389.10086 (2017): 2287-2303.

[4] de Bruin–Weller, M., et al. "Dupilumab with concomitant topical corticosteroid treatment in adults with atopic dermatitis with an inadequate response or intolerance to ciclosporin A or when this treatment is medically inadvisable: a placebo–controlled, randomized phase III clinical trial (LIBERTY AD CAFE)." British Journal of Dermatology 178.5 (2018): 1083-1101.

[5] Barbarot S, Auziere S, Gadkari A, et al. Epidemiology of atopic dermatitis in adults: results from an international survey[J]. Allergy, 2018, 73(6): 1284-1293.

消息來源:賽諾菲
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關(guan)鍵(jian)詞(ci): 健康護理與醫院 醫療藥物 藥物
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